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2,6-bis(methylaminocarbonyl)-4-nitrophenol
2,6-bis(methylaminocarbonyl)-4-nitrophenol | 634558-46-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(methylaminocarbonyl)-4-nitrophenol
英文别名
2-hydroxy-1-N,3-N-dimethyl-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide
CAS
634558-46-6
化学式
C
10
H
11
N
3
O
5
mdl
——
分子量
253.214
InChiKey
ZCHCTQSFUMTYGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.02
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
121.57
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hydroxy-5-nitro-isophthalic acid dimethyl ester
67294-54-6
C
10
H
9
NO
7
255.184
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-amino-2,6-bis(methylaminocarbonyl)phenol
634558-47-7
C
10
H
13
N
3
O
3
223.232
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-bis(methylaminocarbonyl)-4-nitrophenol
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-[4-hydroxy-3,5-bis(N-methylaminocarbonyl)phenyl]-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
两种新型亲水性2,6-二(氨基甲酰基)取代的溶剂化吡啶鎓N-酚盐甜菜碱染料的合成和紫外可见光谱特性† ‡
摘要:
描述了2,6-二(氨基甲酰基)取代的吡啶鎓N-酚盐甜菜碱染料3和4的合成和负溶剂化现象,目的是获得更亲水的两性离子染料,这些染料更易溶于水和其他水性介质中(例如二元水-溶剂混合物或水性离子载体溶液),而不是疏水性的标准甜菜碱染料1和2,后者已用于建立经验性的溶剂极性标度,称为E T(30)或标度。版权所有©2003 John Wiley&Sons,Ltd.
DOI:
10.1002/poc.623
作为产物:
描述:
2-hydroxy-5-nitro-isophthalic acid dimethyl ester
、
甲胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到2,6-bis(methylaminocarbonyl)-4-nitrophenol
参考文献:
名称:
两种新型亲水性2,6-二(氨基甲酰基)取代的溶剂化吡啶鎓N-酚盐甜菜碱染料的合成和紫外可见光谱特性† ‡
摘要:
描述了2,6-二(氨基甲酰基)取代的吡啶鎓N-酚盐甜菜碱染料3和4的合成和负溶剂化现象,目的是获得更亲水的两性离子染料,这些染料更易溶于水和其他水性介质中(例如二元水-溶剂混合物或水性离子载体溶液),而不是疏水性的标准甜菜碱染料1和2,后者已用于建立经验性的溶剂极性标度,称为E T(30)或标度。版权所有©2003 John Wiley&Sons,Ltd.
DOI:
10.1002/poc.623
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