2-((三甲基甲硅烷基)乙炔)吡啶-3-胺 | 947330-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-((三甲基甲硅烷基)乙炔)吡啶-3-胺
• 英文名称: 2-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 2-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-3-amine
• CAS: 947330-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂Si
• mdl: MFCD12922741
• 分子量: 190.32
• InChiKey: OUVCGGQBMJGLDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((三甲基甲硅烷基)乙炔)吡啶-3-胺 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzyl-2-ethynylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过自由基引发的环化反应 光诱导合成氟化二苯并[ b，e ]氮杂†

  摘要：

  提出了一种简单，温和，有效的方法，可通过可见光光氧化还原催化作用来获得氟化的二苯并[ b，e ]氮杂。与吡啶N-氧化物一起使用的廉价的和可商购获得的氟代烷基酸酐被用作氟代烷基的来源。一锅法涉及未保护的仲苄基胺的三氟乙酰化，然后进行自由基环化，也可以提供所需的氟化二苯并[ b，e ] pine子。

  DOI：

  10.1039/c9cc04977k
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 氯化铵 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-((三甲基甲硅烷基)乙炔)吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2‐Substituted 4‐Azaindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701397359

文献信息

• COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190211011A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases

  该发明涉及公式（II）的化合物，用于影像学，特别是用于诊断神经退行性疾病。
• WO2020002611A5
  申请人：——

  公开号：WO2020002611A5

  公开（公告）日：2022-06-16
• Solvent-Dependent Cyclization of 2-Alkynylanilines and ClCF₂COONa for the Divergent Assembly of <i>N</i>-(Quinolin-2-yl)amides and Quinolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Ya Wang、Yao Zhou、Xingxing Ma、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01484

  日期：2021.8.6
• [EN] 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS IRREVERSIBLE INHIBITORS OF MUTANT EGFR FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE MUTANT EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO2024028316A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  The present invention relates to 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives of formula (I) as irreversible inhibitors of mutant EGFR for the treatment of cancer. An exemplary compound is e.g. N-[2-(4-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl}oxy)ethyl]prop-2-enamide (example 1). Pharmacological data of exemplary compounds is provided (AA).