2-(o-Methoxybenzyl)-anilin | 34192-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(o-Methoxybenzyl)-anilin
• 英文别名: 2-[(2-Methoxyphenyl)methyl]aniline
• CAS: 34192-74-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: KMWCZDTZZMRBQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-Methoxybenzyl)-anilin 生成 2-(o-Methoxybenzyl)-phenylazid
  参考文献：
  名称：

  偶氮-az盐。第三部分 邻苄基叠氮化物的热分解，生成氮杂吲哚

  摘要：

  邻苄基苯叠氮化物的热分解通常得到10 H-氮杂环庚烷[1,2- a ]吲哚[（2），（3），（19），（26）-（28），（37）和（39） ]。在一种情况下，空间阻塞导致了6 H-叠氮庚烯[1,2- a ]吲哚（29）和8 H-叠氮庚烯-[1,2- a ]吲哚（30）。当苄基残基上存在邻甲氧基时，主要产物为a啶和a啶。1-取代的cr啶的形成表明，氮杂金刚烷是中间体。Azepino [1,2 - a ]吲哚-6-[[（38）和（42）]已被分离；azepino [1,2- a] indol-8-one（21）已以高收率制备，并转化为羟基-和乙氧基-氮杂环庚烷[1,2- a ]吲哚鎓盐[（23）和（24）]。1-（邻-叠氮基苯基）-1-苯基乙醇（47）分解得到一些邻-苯胺基苯乙酮（49），表明发生了另一种氮烯插入途径。

  DOI：

  10.1039/j39710003418
• 作为产物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(2-methoxyphenyl)methanone 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-(o-Methoxybenzyl)-anilin
  参考文献：
  名称：

  偶氮-az盐。第三部分 邻苄基叠氮化物的热分解，生成氮杂吲哚

  摘要：

  邻苄基苯叠氮化物的热分解通常得到10 H-氮杂环庚烷[1,2- a ]吲哚[（2），（3），（19），（26）-（28），（37）和（39） ]。在一种情况下，空间阻塞导致了6 H-叠氮庚烯[1,2- a ]吲哚（29）和8 H-叠氮庚烯-[1,2- a ]吲哚（30）。当苄基残基上存在邻甲氧基时，主要产物为a啶和a啶。1-取代的cr啶的形成表明，氮杂金刚烷是中间体。Azepino [1,2 - a ]吲哚-6-[[（38）和（42）]已被分离；azepino [1,2- a] indol-8-one（21）已以高收率制备，并转化为羟基-和乙氧基-氮杂环庚烷[1,2- a ]吲哚鎓盐[（23）和（24）]。1-（邻-叠氮基苯基）-1-苯基乙醇（47）分解得到一些邻-苯胺基苯乙酮（49），表明发生了另一种氮烯插入途径。

  DOI：

  10.1039/j39710003418

文献信息

• 1,2-Diamino-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0303181A2

  公开（公告）日：1989-02-15

  Verbindungen der Formel I worin R₁ Alkyl, Cycloalkyl oder Cycloalkylmethyl, W Sauerstoff, Schwefel oder einen Valenzstrich R₂ und R₃ Alkyl oder zusammen einen Ring A einen Valenzstrich oder einen Alkylenrest, R₄ einen gegebenenfalls substituierten mono- oder bicyclischen aromatischen Rest und R₅ einen substituierten Benzylrest, einen substituierten oder unsubstituierten Naphthylmethyl-Rest, einen unsubstituierten oder substituierten fünf- oder sechsgliedrigen oder bicyclischen Hetarylmethyl-Rest oder einen substituierten oder unsubstituierten Indan-1-yl- oder Indan-2-yl-Rest oder einen substituierten oder unsubstituierten Tetralin-1-yl- oder Tetralin-2-yl-Rest bedeutetn, wobei die Substituenten Alkyl-, C₂-C₆-Alkenyl-, Alkoxy-, C₂-C₆-Alkenyloxy-, Hydroxyalkyl-, C₂-C₆-Alkylendioxy-, Hydroxy-alkoxy-, Alkoxy-alkoxy-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkoxy-­carbonyl-alkyloxy-, Alkylmercapto-, Alkylsulfinyl-, Alkylsulfonyl-, Alkylsulfonyloxy-, Carboxy-, Alkoxy-­carbonyl-, Amino-carbonyl-, Mono- oder Dialkylamino-­carbonyl-, Halogenalkyl-oder Cyano-Gruppen, sowie Halogenatome, wie Chlor, Brom oder Fluor sein können. wobei R₅ auch einen unsubstituierten Phenylrest bedeuten kann, wenn W einen Valenzstrich oder ein Schwefelatom bedeutet oder A eine Methylengruppe bedeutet, oder R₄ einen Naphthylrest, einen Tetralinylrest oder einen Indanylrest. sowie deren pharmakologisch unbedenkliche Salze und Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.

  式 I 的化合物 其中 R₁ 是烷基、环烷基或环烷基甲基、 W 是氧、硫或价基 R₂ 和 R₃ 是烷基或共同构成一个环 A 是价基或烯基、 R₄ 是任选取代的单环或双环芳香基 和 R₅ 表示取代的苄基、取代或未取代的萘甲基、未取代或取代的五元或六元或双环庚二 烯甲基、取代或未取代的茚-1-基或茚-2-基、取代或未取代的四氢萘-1-基或四氢萘-2-基、 其中的取代基 烷基、C₂-C₆-烯基、烷氧基、C₂-C₆-烯氧基、羟基烷基、C₂-C₆-烯二氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基烷氧基、烷基巯基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰基。烷基磺酰基、烷基磺酰氧基、羧基、烷氧基羰基、氨基羰基、单烷基或二烷基氨基羰基、卤代烷基或氰基，以及卤素原子，如氯、溴或氟。 其中 如果 W 表示价基或硫原子或 A 表示亚甲基，R₅ 也可表示未取代的苯基，或 R₄ 表示萘基、四萘基或茚基。 及其药理学上可接受的盐，以及制备式 I 化合物和含有这些化合物的治疗心血管疾病的药物的工艺。
• US4923889A
  申请人：——

  公开号：US4923889A

  公开（公告）日：1990-05-08
• Azonia-azulene salts. Part III. The thermal decomposition of o-benzylphenyl azides to give azepinoindoles
  作者：G. R. Cliff、Gurnos Jones

  DOI：10.1039/j39710003418

  日期：——

  an azanorcaradiene is an intermediate. Azepino[1,2-a]indol-6-ones [(38) and (42)] have been isolated; azepino[1,2-a]indol-8-one (21) has been prepared in good yield and converted into hydroxy- and ethoxy-azepino[1,2-a]indolium salts [(23) and (24)]. 1-(o-Azidophenyl)-1-phenylethanol (47) decomposed to give some o-anilinoacetophenone (49), showing the occurrence of another nitrene insertion pathway.

  邻苄基苯叠氮化物的热分解通常得到10 H-氮杂环庚烷[1,2- a ]吲哚[（2），（3），（19），（26）-（28），（37）和（39） ]。在一种情况下，空间阻塞导致了6 H-叠氮庚烯[1,2- a ]吲哚（29）和8 H-叠氮庚烯-[1,2- a ]吲哚（30）。当苄基残基上存在邻甲氧基时，主要产物为a啶和a啶。1-取代的cr啶的形成表明，氮杂金刚烷是中间体。Azepino [1,2 - a ]吲哚-6-[[（38）和（42）]已被分离；azepino [1,2- a] indol-8-one（21）已以高收率制备，并转化为羟基-和乙氧基-氮杂环庚烷[1,2- a ]吲哚鎓盐[（23）和（24）]。1-（邻-叠氮基苯基）-1-苯基乙醇（47）分解得到一些邻-苯胺基苯乙酮（49），表明发生了另一种氮烯插入途径。