4-(乙硫基)-5-甲基-1,2-恶唑-3(2H)-酮 | 107403-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-(乙硫基)-5-甲基-1,2-恶唑-3(2H)-酮
• 中文别名: 甲基N-{[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}-2-甲基丙氨酸酸酯
• 英文名称: 4-ethylthio-3-hydroxy-5-methylisoxazole
• 英文别名: 4-(Ethylthio)-5-methylisoxazol-3(2H)-one；4-ethylsulfanyl-5-methyl-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 107403-19-0
• 化学式: C₆H₉NO₂S
• 分子量: 159.209
• InChiKey: WEUBGEIYPXWNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙硫基)-5-甲基-1,2-恶唑-3(2H)-酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 4-ethylthio-2-[N-isopropyl-N-(3-trifluoromethylphenyl)carbamoyl]-5-methyl-4-isoxazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones: Biological Isostere to 4-Chloro-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones.

  摘要：

  根据生物异构原理设计了 4-亚磺酰基-2-氨基甲酰基-4-异噁唑啉-3-酮（4），并分四个步骤制备。其中一些化合物对多种杂草具有充分的萌前除草活性。在合成的化合物中，2-(N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨基甲酰基)-4-乙硫基-5-甲基-4-异噁唑啉-3-酮（4cd）表现出最有前途的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.509
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethylsulfanyl-N-hydroxy-3-oxo-butyramide 在 盐酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 4-(乙硫基)-5-甲基-1,2-恶唑-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones: Biological Isostere to 4-Chloro-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones.

  摘要：

  根据生物异构原理设计了 4-亚磺酰基-2-氨基甲酰基-4-异噁唑啉-3-酮（4），并分四个步骤制备。其中一些化合物对多种杂草具有充分的萌前除草活性。在合成的化合物中，2-(N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨基甲酰基)-4-乙硫基-5-甲基-4-异噁唑啉-3-酮（4cd）表现出最有前途的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.509

文献信息

• Sato, Kazuo; Sugai, Soji; Tomita, Kazuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 7, p. 1831 - 1838
  作者：Sato, Kazuo、Sugai, Soji、Tomita, Kazuo

  DOI：——

  日期：——
• SATO KAZUO; SUGAI SOJI; TOMITA KAZUO, AGR. AND BIOL. CHEM., 50,(1986) N 7, 1831-1837
  作者：SATO KAZUO、 SUGAI SOJI、 TOMITA KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• 4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones: Biological Isostere to 4-Chloro-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones.
  作者：Noriaki KUDO、akamitsu YONEDA、Kazuo SATO、Toyokuni HONMA、Soji SUGAI

  DOI：10.1248/cpb.48.509

  日期：——

  4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones (4) were designed on the basis of biological isosterism and prepared in four steps. Some of these compounds showed sufficient pre-emergent herbicidal activities against various kinds of weeds. Among the synthesized compounds, 2-(N-(4-chlorophenyl)-N-isopropylcarbamoyl)-4-ethyl-thio-5-methyl-4-isoxazolin-3-one (4cd) exhibited the most promising activity.

  根据生物异构原理设计了 4-亚磺酰基-2-氨基甲酰基-4-异噁唑啉-3-酮（4），并分四个步骤制备。其中一些化合物对多种杂草具有充分的萌前除草活性。在合成的化合物中，2-(N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨基甲酰基)-4-乙硫基-5-甲基-4-异噁唑啉-3-酮（4cd）表现出最有前途的活性。