p-Nitrobenzyl (1'R,2S,4R,6R,7S)-7-<(1-Methylsulfonyloxy)ethyl>-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate | 143377-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrobenzyl (1'R,2S,4R,6R,7S)-7-<(1-Methylsulfonyloxy)ethyl>-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate
• CAS: 143377-01-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₈S
• 分子量: 424.431
• InChiKey: ISTHYHRFTITXHP-ADYHOYRESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl (1'R,2S,4R,6R,7S)-7-<(1-Methylsulfonyloxy)ethyl>-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 p-Nitrobenzyl (2S,4R,6R)-7-(1-Methoxycarbonylmethylene)-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Fell, Stephen C. M.; Kaura, Arun C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1577 - 1582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl (2S,4R,6R,7S,9R)-7-(1-Hydroxyethyl)-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到p-Nitrobenzyl (1'R,2S,4R,6R,7S)-7-<(1-Methylsulfonyloxy)ethyl>-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Fell, Stephen C. M.; Kaura, Arun C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1577 - 1582

  摘要：

  DOI：