\n (57)【要約】\n本発明は、細胞のアポトーシス状態を調節するための薬剤および組成物を提供する。これらの薬剤は、抗アポトーシス性Bcl−2ファミリーメンバータンパク質に結合するアンチマイシンの誘導体を含む。さらに、これらの薬剤は、抗アポトーシス性Bcl−2ファミリーメンバータンパク質を過剰発現し、そして代表的に、シトクロムBに対する減少した結合親和性を示す細胞におけるアポトーシスを優先的に誘導する。これらの薬剤および組成物の薬学的使用として、アポトーシス関連疾患(例えば、新形成および薬物耐性)を処置することが挙げられ、そしてまた、開示される。\n
\(57) [摘要]本发明提供了调节细胞凋亡状态的制剂和组合物。这些制剂包括与抗凋亡 Bcl-2 家族成员蛋白结合的
抗霉素衍
生物。此外,这些制剂在过度表达抗凋亡 Bcl-2 家族成员蛋白的细胞中优先诱导细胞凋亡,并且通常显示出对细胞色素 b 的结合亲和力降低。这些制剂和组合物的药理用途包括治疗与细胞凋亡有关的疾病(如肿瘤和耐药性),也已公开。\n