Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-fluoro-5-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 207863-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-fluoro-5-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-fluoro-5-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 207863-42-1
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₄FNO₉
• 分子量: 575.159
• InChiKey: GSFXAFSLCAKKFZ-AUKCMCPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-fluoro-5-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-acetamido-6,7,9-tri-O-acetyl-4,8-anhydro-1,2,3,5-tetradeoxy-D-glycero-D-ido-non-enitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C-Analog of 2-Acetylamino-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl l- and d-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4490
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-fluoro-5-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C-Analog of 2-Acetylamino-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl l- and d-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4490