(E)-1-phenyl-2-((E)-styryl)diazene | 69200-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-2-((E)-styryl)diazene
• 英文别名: 1-Phenyl-2-phenylazoethene；β-phenylazostyrene
• CAS: 69200-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: UUIHIDFYNJJBOK-YBAIQQBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-2-((E)-styryl)diazene 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCNAB, HAMISH;MURRAY, M. ELIZABETH-ANN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 583-587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-phenyl-N-(2-phenylethylideneamino)benzenesulfonamide 在 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(E)-1-phenyl-2-((E)-styryl)diazene
  参考文献：
  名称：

  1-phenylazo-1-alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85424-7

文献信息

• Cobalt-catalyzed regioselective hydrohydrazination of epoxides
  作者：Xiangyu Liu、Heng Song、Xiaofang Zhai、Chen-Ho Tung、Wenguang Wang

  DOI：10.1039/d0ob00037j

  日期：——

  = Me5C5-), we have achieved catalytic regioselective hydrohydrazination of epoxides to 1,1-hydrazinoalcohols in an atom-economical manner. The catalysis involves a cobalt-hydrazine intermediate, in which the NH2 group of the hydrazine binds to the metal center, inhibiting its nucleophilic reactivity and allowing the NH group to participate in the regioselective hydrohydrazination.

  使用空气稳定的钴催化剂[Cp * Co（1,2-Ph2PC6H4S）（NCMe）] BF4（1，Cp * = Me5C5-），我们实现了环氧化物在原子中的催化区域选择性加氢肼化为1,1-肼基醇。 -经济的方式。催化涉及钴肼中间体，其中肼的NH 2基团结合至金属中心，抑制了其亲核反应性并允许NH基团参与区域选择性的水合酰肼化。
• Kuznetsov; Kuznetsova; Schantl, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 836 - 842
  作者：Kuznetsov、Kuznetsova、Schantl

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation ofN-Aminophthalimide in the Presence of Conjugated Azoalkenes: Azimines, Azoaziridines, and [1,2,3]Triazoles
  作者：Mikhail A. Kuznetsov、Ljudmila M. Kuznetsova、Joachim G. Schantl、Klaus Wurst

  DOI：10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1309::aid-ejoc1309>3.0.co;2-h

  日期：2001.4

  The oxidation of N-aminophthalimide (1) with lead tetraacetate in the presence of the phenylazoalkenes 2 afforded 2-phenylazo-1-(N-phthalimido)aziridines 3 or 2- phenyl[1,2,3]triazoles 7, as well as phthalimide (4). The reaction of 2-phenylazo-1-propene (2d) produced 5-methyl-2-phenyl-[1,2,3]triazole (7d) and N-[2-(phenylhydrazono)propylidene-amino]phthalimide (8d). The cyclic azoalkene 3,3,5-trimethyl-3H-pyrazole (11) gave a mixture of (Z)-3,3,5-trimethyl-[N-(phthalimido)amino]-3H-pyrazol-1-ium-2N-ide [(Z)-12] together with the regioisomers (E)- and (Z)-3,3,5-trimethyl-1-[N-(phthalimido)amino]-3H-pyrazol-2-ium-1N-ides [(E)- and (Z)-13].
• DALLA CROCE P.; ZANIBONI A., SYNTHESIS, 1977, NO 8, 552
  作者：DALLA CROCE P.、 ZANIBONI A.

  DOI：——

  日期：——