1-N,1-N,3-N,3-N,3-N',3-N',5-N,5-N,5-N',5-N'-decamethyl-1-oxo-1λ6-thia-2,4,6-triaza-3λ5,5λ5-diphosphacyclohexa-1,3,5-triene-1,3,3,5,5-pentamine | 84474-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 1-N,1-N,3-N,3-N,3-N',3-N',5-N,5-N,5-N',5-N'-decamethyl-1-oxo-1λ6-thia-2,4,6-triaza-3λ5,5λ5-diphosphacyclohexa-1,3,5-triene-1,3,3,5,5-pentamine
• CAS: 84474-36-2
• 化学式: C₁₀H₃₀N₈OP₂S
• 分子量: 372.415
• InChiKey: DKEDFMMNSPAZSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 在 1,3,3,5,5-pentachloro-1λ⁶,2,4,6,3λ⁵,5λ⁵-thiatriazadiphosphorine 1-oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以45%的产率得到1-N,1-N,3-N,3-N,3-N',3-N',5-N,5-N,5-N',5-N'-decamethyl-1-oxo-1λ6-thia-2,4,6-triaza-3λ5,5λ5-diphosphacyclohexa-1,3,5-triene-1,3,3,5,5-pentamine
  参考文献：
  名称：

  NPCl 2（NSOC1）和（NPCl 2）2 NSOC1的衍生物。第19部分。（NPCl 2）2 NSOCl与仲胺的反应

  摘要：

  （NPCl 2）2 NSOC1与吡咯烷（Hpyr）或二甲胺的取代反应是根据非基因组途径进行的。反应顺序为PCl 2 > SOCl> PClR（R = pyr或NMe 2）。磷中心的亲核进攻优选地从环平面的氧侧发生，从而导致具有其氨基顺式的单和二取代的衍生物占优势。关于氧配体。与硫键合的氯原子的取代随着构型的反转而发生，并且可能伴随着硫中心的几何形状的重要变化。三取代和四取代的化合物的反应性取决于氨基取代基的相互位置。如果三个氨基位于环平面的同一侧，则该化合物与不存在这种取代基排列的异构体相比，对进一步取代的反应性较小。在1小时二甲基氨基衍生物的NMR谱显示了氨基的基团的相互屏蔽的相同加如先前针对的衍生物（NPCL观察2）3和顺-NPCl 2（NSOC1）2。这可以被认为是对基于化学考虑的结构分配的正确性的有力支持。

  DOI：

  10.1039/dt9820002337

文献信息

• RUITER, B. DE;BAALMANN, H. H.;GRAMPEL, J. C. VAN, DE, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1982, N 12, 2337-2342
  作者：RUITER, B. DE、BAALMANN, H. H.、GRAMPEL, J. C. VAN, DE

  DOI：——

  日期：——