1-(1,1'-biphenyl-2-yl)guanidine hydrochloride | 1403962-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1'-biphenyl-2-yl)guanidine hydrochloride
• 英文别名: 1-(biphenyl-2-yl)guanidine hydrochloride
• CAS: 1403962-99-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃*ClH
• 分子量: 247.727
• InChiKey: CUQBYGBFXQZZOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 1-(1,1'-biphenyl-2-yl)guanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C–H Functionalization Using Guanidine as a Directing Group: Ortho Arylation and Olefination of Arylguanidines

  摘要：

  Palladium-catalyzed C-H functionalization using guanidine as the directing group was achieved under mild reaction conditions. Various guanidine derivatives were produced in moderate to good yields by using simple unactivated arenes or ethyl acrylate as the source of arylation or olefination, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol302533w

文献信息

• Cleavage of 2-(Arylamino)-4,6-dimethoxypyrimidines To Yield Arylguanidines
  作者：Julian W. Shaw、David H. Grayson、Isabel Rozas

  DOI：10.1002/ejoc.201402179

  日期：2014.6

  A novel method for the synthesis of aryl-substituted guanidines in good overall yields is presented; it consists of the acidic cleavage of 2-(arylamino)-4,6-dimethoxypyrimidines, which were prepared by coupling aryl bromides with 2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine. This methodology introduces a new means of protection for the guanidine functionality.

  提出了一种以良好的总产率合成芳基取代胍的新方法；它由 2-(芳基氨基)-4,6-二甲氧基嘧啶的酸裂解组成，其是通过将芳基溴化物与 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶偶联而制备的。这种方法引入了一种保护胍官能团的新方法。