Trimethyl-(3-amino-phenyl)-ammonium-chlorid-hydrochlorid | 6140-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-(3-amino-phenyl)-ammonium-chlorid-hydrochlorid
• 英文别名: 3-amino-tri-N-methyl-anilinium; chloride-hydrochloride；3-Amino-tri-N-methyl-anilinium; Hydrochlorid des Chlorids；Trimethyl(M-aminophenyl)ammonium*chlorid E hydrochlo；(3-aminophenyl)-trimethylazanium;chloride;hydrochloride
• CAS: 6140-14-3
• 化学式: C₉H₁₅N₂*ClH*Cl
• 分子量: 223.145
• InChiKey: VLRVBQVYGVQSBZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-(3-amino-phenyl)-ammonium-chlorid-hydrochlorid 生成 3-trimethylammonio-benzenediazonium; chloride tetrachloro antimonate (III)
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Schneider, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 50,54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tri-N-methyl-3-nitro-anilinium; bromide 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 Trimethyl-(3-amino-phenyl)-ammonium-chlorid-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  三甲基铵[-N(CH3)3⊕]基团的电效应

  摘要：

  研究了一系列在间位和对位被三甲基铵 [-N(CH_3)_3^⊕] 基团取代的苯胺和苯甲酸的反应性。实验结果不支持取代基团对苯环的邻位和对位的诱导效应的优先中继，如 Robinson、Ingold 和其他人所假设的。Pfeiffer 和 Wizinger 的方法似乎最好地解释了 -N(CH_3)_3^⊕ 在亲电芳香取代反应中的强烈元取向影响。

  DOI：

  10.1021/ja01149a077

文献信息

• Kharasch; Chalkley, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1221
  作者：Kharasch、Chalkley

  DOI：——

  日期：——
• Substituent Effects. V.^1,2 Further Evidence Concerning the Nature of the Inductive Effect
  作者：Michael J. S. Dewar、Alan P. Marchand

  DOI：10.1021/ja00954a032

  日期：1966.1
• DE596004
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The Electrical Effect of the Trimethylammonium [-N(CH₃)₃^⊕] Group
  作者：John D. Roberts、Robert A. Clement、John J. Drysdale

  DOI：10.1021/ja01149a077

  日期：1951.5

  and benzoic acids substituted in the meta- and para-positions with trimethylammonium [-N(CH_3)_3^⊕] groups. The experimental results offer no support for preferential relay of the inductive effect of a substituent group to the ortho- and para-positions of a benzene ring as postulated by Robinson, Ingold and others. The strong meta-orienting influence of the -N(CH_3)_3^⊕ in electrophilic aromatic substitution

  研究了一系列在间位和对位被三甲基铵 [-N(CH_3)_3^⊕] 基团取代的苯胺和苯甲酸的反应性。实验结果不支持取代基团对苯环的邻位和对位的诱导效应的优先中继，如 Robinson、Ingold 和其他人所假设的。Pfeiffer 和 Wizinger 的方法似乎最好地解释了 -N(CH_3)_3^⊕ 在亲电芳香取代反应中的强烈元取向影响。
• Pfeiffer; Schneider, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 50,54
  作者：Pfeiffer、Schneider

  DOI：——

  日期：——