4-(乙酰氧基)-6-氯-5,8-二甲氧基-2-(乙酰氧基甲基)萘 | 152039-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(乙酰氧基)-6-氯-5,8-二甲氧基-2-(乙酰氧基甲基)萘
• 英文名称: 4-(Acetyloxy)-6-chloro-5,8-dimethoxy-2-(acetoxymethyl)naphthalene
• 英文别名: (4-Acetyloxy-6-chloro-5,8-dimethoxynaphthalen-2-yl)methyl acetate
• CAS: 152039-16-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₆
• 分子量: 352.771
• InChiKey: GKQGVBDEIIXZRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙酰氧基)-6-氯-5,8-二甲氧基-2-(乙酰氧基甲基)萘 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 芦荟大黄素
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized juglone acetates and juglones via 1,4-dimethoxynaphthalene derivatives: synthesis of anthraquinones related to rhein and aloe-emodin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a042
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(acetyloxy)-6-chloro-5,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-(乙酰氧基)-6-氯-5,8-二甲氧基-2-(乙酰氧基甲基)萘
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized juglone acetates and juglones via 1,4-dimethoxynaphthalene derivatives: synthesis of anthraquinones related to rhein and aloe-emodin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a042

文献信息

• Preparation of functionalized juglone acetates and juglones via 1,4-dimethoxynaphthalene derivatives: synthesis of anthraquinones related to rhein and aloe-emodin
  作者：James L. Bloomer、Kenneth W. Stagliano、Joseph A. Gazzillo

  DOI：10.1021/jo00079a042

  日期：1993.12