N-methyl-α-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)benzylamine | 112701-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-α-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)benzylamine
• 英文别名: N-methyl-1-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)-1-phenylmethanamine
• CAS: 112701-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NS₂
• 分子量: 253.433
• InChiKey: JWAUDYTTZVDHMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  362.4±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.110±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(1,3-dithian-2-ylidene)benzylamine 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 、 diborane(6) 作用下， 生成 N-methyl-α-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  氨基烯酮二硫缩醛的化学：受保护的α-氨基醛和酮的制备以及氮杂环的形成

  摘要：

  衍生自伯氨基乙烯酮二硫缩醛（1，R = Ph）的环境阴离子（2）与卤代烷在碳原子上反应生成非常稳定的伯亚胺，可使用硼烷将伯亚胺还原成保护的α-氨基酮，并以定量收率得到该亚胺。在相似条件下，氨基乙烯酮二硫缩醛（1，R = Ph）得到被保护的α-氨基醛（15）；阴离子（2）与双亲电子表氯醇反应生成氮杂环（9），产率为80％，并且还报道了其他相关化学反应。

  DOI：

  10.1039/c39870000775

文献信息

• Page, Philip C. Bulman; van Niel, Monique B.; Westwood, Donald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 269 - 276
  作者：Page, Philip C. Bulman、van Niel, Monique B.、Westwood, Donald

  DOI：——

  日期：——
• PAGE, PHILIP C. BULMAN;VAN, NIEL MONIQUE B.;WESTWOOD, DONALD, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 269-275
  作者：PAGE, PHILIP C. BULMAN、VAN, NIEL MONIQUE B.、WESTWOOD, DONALD

  DOI：——

  日期：——
• PAGE PH. C. BULMAN; VAN NIEL M. B.; WESTWOOD D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 10, 775-776
  作者：PAGE PH. C. BULMAN、 VAN NIEL M. B.、 WESTWOOD D.

  DOI：——

  日期：——