9-[(1-acryloyl-4-piperidinyl)methyl]-6-amino-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one | 1351635-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-[(1-acryloyl-4-piperidinyl)methyl]-6-amino-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
• 英文别名: 6-Amino-7-(4-phenoxyphenyl)-9-[(1-prop-2-enoylpiperidin-4-yl)methyl]purin-8-one
• CAS: 1351635-76-1
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₃
• 分子量: 470.531
• InChiKey: OODFMLQWPHKOIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PURINONE DERIVATIVE
  申请人：Yamamoto Shingo

  公开号：US20130079327A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Compounds represented by general formula (I) (all of the symbols in the formula conform to the definitions in the Description) are compounds that, in addition to having a Btk-selective inhibitory activity, exhibit an excellent metabolic stability and can avoid hepatotoxicity or the like, and as a consequence can provide safe therapeutic agents for diseases in which B cells or mast cells participate.

  由一般公式（I）表示的化合物（公式中的所有符号符合说明中的定义）是除了具有Btk选择性抑制活性外，还表现出优异的代谢稳定性，可以避免肝毒性或类似情况，从而可以为B细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗药物。
• [EN] NOVEL INHIBITORS AND PROBES FOR KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS ET NOUVELLES SONDES POUR KINASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV PEKING SHENZHEN GRADUATE SCHOOL

  公开号：WO2017063103A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention relates to 2,5-diaminopyrimidine-based Bruton's tyrosine kinase inhibitors. The present invention also relates to 2,5-diaminopyrimidine-based affinity probes for Bruton's tyrosine kinase and uses of such probes for measuring the activity of Btk, for assessing the activity of modulators of Btk, and for assessing the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of such modulators.

  本发明涉及基于2,5-二氨基嘧啶的Bruton酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及基于2,5-二氨基嘧啶的Bruton酪氨酸激酶亲和探针，以及利用这些探针来测量Btk的活性，评估Btk调节剂的活性，以及评估这些调节剂的药代动力学和药效学特性。
• [EN] PURINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PURINONE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2011152351A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  　一般式（Ｉ）（式中、すべての記号は明細書記載の通り。）で示される化合物は、Ｂｔｋ選択的な阻害活性を有することに加え、代謝安定性に優れ、肝毒性等を回避できる化合物であるため、安全なＢ細胞や肥満細胞が関与する疾患の治療剤となり得る。

  这个化合物的一般式（I）（其中所有符号均按照说明书说明）除了具有Btk选择性抑制活性外，还具有代谢稳定性，可以避免肝毒性等，因此可以成为治疗涉及安全的B细胞或肥胖细胞相关疾病的药物。
• PURINONE DERIVATIVE AS BTK KINASE INHIBITOR
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP3112368A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  Compounds represented by general formula (I) as drawn below (all of the symbols in the formula conform to the definitions in the Description) are compounds that, in addition to having a Btk-selective inhibitory activity, exhibit an excellent metabolic stability and can avoid hepatotoxicity or the like, and as a consequence can provide safe therapeutic agents for diseases in which B cells or mast cells participate.

  下图中通式（I）所代表的化合物（式中所有符号均符合说明中的定义），除了具有 Btk 选择性抑制活性外，还具有极佳的代谢稳定性，可避免肝毒性等，因此可为 B 细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗剂。
• Prophylactic agent and/or therapeutic agent for diffuse large B-cell lymphoma
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10137129B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  To provide a medicament which shows more remarkable effect in treatment of activated B-cell like diffuse large B-cell lymphoma (ABC-CLBCL) than the existing Btk inhibitor, and is excellent in safety. The present compound exhibits more remarkable effect in treatment of activated B-cell like diffuse large B-cell lymphoma (ABC-DLBCL) patients, inter alia, ABC-DLBCL patients having CD79B wild-type gene background than the existing Btk inhibitor, and therefore, it can attain the object of the present invention.

  提供一种在治疗活化B细胞弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-CLBCL）方面比现有的Btk抑制剂效果更显著、安全性更好的药物。与现有的 Btk 抑制剂相比，本发明化合物在治疗活化的 B 细胞弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL）患者（尤其是具有 CD79B 野生型基因背景的 ABC-DLBCL 患者）方面效果更显著，因此可以达到本发明的目的。