摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-二氯-5-甲氧基吡啶 | 1227597-40-1

中文名称
2,4-二氯-5-甲氧基吡啶
中文别名
——
英文名称
2,4-dichloro-5-methoxy-pyridine
英文别名
2,4-Dichloro-5-methoxypyridine
2,4-二氯-5-甲氧基吡啶化学式
CAS
1227597-40-1
化学式
C6H5Cl2NO
mdl
——
分子量
178.018
InChiKey
ICBLEAHKUGCSLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯-5-甲氧基吡啶 、 (7S,8aS)-7-Hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 (7S,8aS)-7-(2-chloro-5-methoxypyridin-4-yl)oxy-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMIDO-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUSES
    [FR] COMPOSÉS PYRIDYLE AMIDO-SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES VIRUS DE L'HERPÈS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新型酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物,并且使用酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
    公开号:
    WO2022146755A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TRICYCLIC KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
    申请人:Namdev Nivedita
    公开号:US20210070731A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    The present application provides novel compounds that are inhibitors of kinases, including AMPK-related kinases like NUAK1, NUAK2, SIK1, SIK2, SIK3, MARK1, MARK2, MARK3, MARK4, as well as AURKA, AURKB, AURKC, CLK1, CLK2, DCAMKL2, MAPK7, MKNK2, PIK3CD, PKN3, RET, TAOK1, TAOK2, TAOK3, ULK2 and their mutants. The application also provides compositions, including pharmaceutical compositions, kits that include compounds, and methods of making and using compounds. The compounds provided herein are useful in treating diseases, disorders, or conditions that are mediated by these kinases.
    本申请提供了一种新型化合物,它们是激酶的抑制剂,包括AMPK相关激酶如NUAK1、NUAK2、SIK1、SIK2、SIK3、MARK1、MARK2、MARK3、MARK4,以及AURKA、AURKB、AURKC、CLK1、CLK2、DCAMKL2MAPK7、MKNK2、PIK3CD、PKN3、RET、TAOK1、TAOK2、TAOK3、ULK2及其突变体。本申请还提供了包括药物组合物、包含化合物的试剂盒,以及制备和使用化合物的方法。本文提供的化合物可用于治疗由这些激酶介导的疾病、疾病或症状。
  • TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Lakshmi, Inc.
    公开号:US20180155349A1
    公开(公告)日:2018-06-07
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-