3-methyl-1-[(thiophen-2-ylmethylene)amino]-1H-1,4,4a,9-tetraazaanthracene-2,10-dione | 1313238-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methyl-1-[(thiophen-2-ylmethylene)amino]-1H-1,4,4a,9-tetraazaanthracene-2,10-dione
• CAS: 1313238-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 337.362
• InChiKey: JKWXATCIONCBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-1-[(thiophen-2-ylmethylene)amino]-1H-1,4,4a,9-tetraazaanthracene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂尿嘧啶衍生物的合成，表征和生物活性

  摘要：

  LR对1的硫代反应得到3,5-二硫代衍生物2和三聚体3。甲基化1可获得S-甲基衍生物4。将化合物1与6-溴-2-苯基-苯并[1,3-d]恶唑嗪-4-酮（5 ）融合，得到6。1与某些酸衍生物7a，7b，7c，7d和/或8a，8b，8c缩合生成噻二唑-三嗪衍生物9a，9b，图9c，9d和10a，10b，10c。将化合物9a，9c和10c水解，得到11a，11b，11c。乙酰化14种生成的单乙酰基和二乙酰基衍生物15和16。14种苯甲酰化可提供单和二苯甲酰基衍生物17和18。14与一些芳香醛产生9a，9b，9c。反应14用苯基（异硫代和/或异硫代）氰酸酯得到脲衍生物20a，20b。的硫杂化14以P 4 s ^ 10布置21。测试了新合成的化合物作为抗微生物剂。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.235