N-chloro-n-hexylmethylamine | 98432-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-chloro-n-hexylmethylamine
• 英文别名: N-Chlor-N-methyl-hexylamin；N-Methyl-hexyl-chloramin；N-chloro-N-methylhexan-1-amine
• CAS: 98432-83-8
• 化学式: C₇H₁₆ClN
• 分子量: 149.664
• InChiKey: KHIZYFIHZUJMLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloro-n-hexylmethylamine 生成 N,5-dichloro-N-methylhexan-1-amine 、 N,4-dichloro-N-methylhexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  极性基团XVIII。关于N-氯胺氯化的机理：分子间和分子内的抽象

  摘要：

  使用六氯丙酮中的分子氯或15％CD 3 CO 2 D / 85％H 2 SO 4对-丁基，-戊基和-己基三甲基氯化铵进行光氯化描述了在酸性溶剂中使用N-氯二甲基胺或使用N-氯二甲基胺。铵基团对取代位点具有很强的极性导向作用。发现在极性更强的质子溶剂中这种作用更为明显。N-氯二甲基胺试剂生成了二甲基铵基团，其反应显示出对吸氢的极性敏感性与氯原子相似，但具有更高的仲/伯选择性。从N-氯代-己基甲胺和N-氯代-己胺的自光氯化反应获得的异构体分布的比较酸溶剂中的-戊基甲胺具有通过N-氯二甲基胺氯化铵盐而获得的分布模式，这表明N-氯胺的自氯化反应是通过先前提出的分子内氢提取机理进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97198-4
• 作为产物：
  描述：

  N-己基甲酰胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-chloro-n-hexylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Formation of Haloamines and Cyclic Amines by the Free Radical Chain Decomposition of N-Haloammonium Ions (Hofmann-Löffler Reaction)¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01492a035

文献信息

• TANNER, D. D.;ARHART, R.;MEINTZER, CH. P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4261-4277
  作者：TANNER, D. D.、ARHART, R.、MEINTZER, CH. P.

  DOI：——

  日期：——