4,4-bis(trimethylsilyl)ethanesultam | 121444-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-bis(trimethylsilyl)ethanesultam
• 英文别名: 4,4-Bis(trimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid；(1,1-dioxo-4-trimethylsilylthiazetidin-4-yl)-trimethylsilane
• CAS: 121444-41-5
• 化学式: C₈H₂₁NO₂SSi₂
• 分子量: 251.497
• InChiKey: SRPYVIXISKBTIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(trimethylsilyl)ethanesultam 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到4-(trimethylsilyl)ethanesultam
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Martin; Meyle, Eberhard; Paulus, Erich F., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 975 - 984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-Tris(trimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4,4-bis(trimethylsilyl)ethanesultam
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Martin; Meyle, Eberhard; Paulus, Erich F., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 975 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation and alkylation of β-sultam mono- and dianions
  作者：Michael J. Szymonifka、James V. Heck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99146-9

  日期：1989.1

  The reaction of 2-unsubstituted 1,2-thiazetidine-1,1-dioxides with n-butyllithium affords dianions which react with a variety of electrophiles. Selective mono- and dialkylation is readily accomplished.

  2-未取代的1,2-噻唑烷-1,1-二氧化物与正丁基锂的反应提供了与各种亲电子试剂反应的二价阴离子。选择性的单和二烷基化很容易实现。
• SZYMONIFKA, MICHAEL J.;HECK, JAMES V., TETRAHEDRON LETTERS, 30,(1989) N2, C. 2873-2876
  作者：SZYMONIFKA, MICHAEL J.、HECK, JAMES V.

  DOI：——

  日期：——