N-Butyl-t-butylsulfonamid | 34813-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-Butyl-t-butylsulfonamid
• 英文别名: N-butyl-2-methylpropane-2-sulfonamide
• CAS: 34813-50-8
• 化学式: C₈H₁₉NO₂S
• 分子量: 193.31
• InChiKey: ULJMIRQSYVKWHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-t-butylsulfonamid 在 sodium hydride 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42 %的产率得到N-butyl-N-fluoro-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪族 C(sp3)–H 键的氟磺酰胺定向杂芳基化

  摘要：

  在此，我们描述了杂环与未活化脂肪胺的正式脱氢交叉偶联。由此产生的转化通过将 N-F 导向的 1,5-HAT 与 Minisci 化学合并，实现了常见杂环的直接烷基化，从而导致可预测的位点选择性。该反应为在温和的反应条件下将简单的烷基胺转化为增值产品提供了一条直接途径，使其成为 C(sp 3 ) –H杂芳基化的一个有吸引力的选择。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02461
• 作为产物：
  描述：

  在 过氧乙酸 、 二氧化碳 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 N-Butyl-t-butylsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰亚胺的催化对映选择性硅烷化：通过α-氨基硅烷的立体特异性羧基化从CO 2中不对称合成α-氨基酸

  摘要：

  的对映选择性催化甲硅烷基化ñ -叔使用Cu-仲二胺复合-butylsulfonylimines证实。所得的光学活性α-氨基硅烷可以在CO 2气氛（1atm）下羧化，以立体保持的方式得到相应的α-氨基酸。这两个步骤的序列提供了一种新的合成方案，用于在催化量的手性源存在下，由气态CO 2和亚胺形成的旋光性α-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol501143c

文献信息

• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US20160264577A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The disclosure relates to Compounds of Formulae (IA) and (IB), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 , Xa, Xb, Xc, Xd, Y, X 2 , and X 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (IA) and/or (IB), and methods to treat or prevent a condition, such cancer which overexpresses Her-kinases, comprising administering to an patient in need thereof a therapeutically effective amount of a Compound of Formula (IA) or (IB). The disclosure further relates to compounds of Formulae (IA) and (IB) in which X 2 is a leaving for introducing a radiolabeled atom, such as 124 I or 131 I and to methods of using such compounds in the preparation of radiolabeled compounds, particularly for use in imaging.

  本公开涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Xa、Xb、Xc、Xd、Y、X2和X4的定义如本文所述，包含有效量的式（IA）和/或（IB）化合物的组合物，以及治疗或预防过度表达Her-kinases的癌症等疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式（IA）或（IB）化合物的治疗有效量。本公开还涉及式（IA）和（IB）的化合物，其中X2是引入放射性标记原子（如124I或131I）的离去基团，以及使用这种化合物制备放射性标记化合物的方法，特别是用于成像。
• NPY Y5 ANTAGONIST
  申请人：KAWANISHI Yasuyuki

  公开号：US20100292500A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as art NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound or the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO, NR 7 CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R 7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了一种药物组合物，用作NPY Y5受体拮抗剂，包括化合物或式（I）：其中R1为低碳基、环烷基或类似物，R2为氢、低碳基或类似物，n为1或2，X为低碳基、低烯基、芳基、环烷基或类似物，Y为CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS或类似物，Z为低碳基、可选取代的碳环基、可选取代的杂环基或类似物，R7为氢或低碳基，前药、药学上可接受的盐或溶剂。
• A convenient synthesis of .alkanesulfonamides
  作者：K. Hovius、Jan B.F.N. Engberts

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84273-8

  日期：1972.1
• NPYY5 ANTAGONISTS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1249233B1

  公开（公告）日：2008-08-20
• NPYY5 antagonists
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2014285B1

  公开（公告）日：2010-05-05