(4-methoxyphenyl)(2-(2-nitrophenyl)-5-(p-tolyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone | 1350308-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(2-(2-nitrophenyl)-5-(p-tolyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)(2-(2-nitrophenyl)-5-p-tolyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone；(4-methoxyphenyl)-[5-(4-methylphenyl)-2-(2-nitrophenyl)triazol-4-yl]methanone
• CAS: 1350308-47-2
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₄
• 分子量: 414.42
• InChiKey: OOKWOFKGBRRRHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium azide 、 copper(II) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (4-methoxyphenyl)(2-(2-nitrophenyl)-5-(p-tolyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CuO-Promoted Construction of N-2-Aryl-Substituted-1,2,3-Triazoles via Azide-Chalcone Oxidative Cycloaddition and Post-Triazole Arylation

  摘要：

  An efficient one-pot three-component stepwise approach for the synthesis of N-2-aryl-substituted-1,2,3-triazoles has been developed. By using this azide-chalcone oxidative cycloaddition and post-triazole arylation, a series of N-2-aryl-substituted-1,2,3-triazoles are readily prepared under mild conditions in excellent yields and high regioselectivity. Both the catalyst and substrates are readily available.

  DOI：

  10.1021/ol202718d

文献信息

• Synthesis of N-2-aryl-substituted 1,2,3-triazoles mediated by magnetic and recoverable CuFe2O4 nanoparticles
  作者：Dao-Qing Dong、Hui Zhang、Zu-Li Wang

  DOI：10.1007/s11164-016-2457-3

  日期：2016.7

  An efficient and economic system for the synthesis of N-2-aryl-substituted 1,2,3-triazoles in the presence of CuFe2O4 was developed. The corresponding products can be obtained in good to excellent yields. It is interesting to note that the catalyst could be reused for five consecutive trials without significant decreases in its activity.

  本研究开发了一种在 CuFe2O4 存在下合成 N-2-芳基取代的 1,2,3-三唑的高效而经济的方法。相应产品的收率从良好到极佳。值得注意的是，该催化剂可连续重复使用五次，而其活性不会显著降低。