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1-carbamido-3,5-dimethyladamantane | 41031-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-carbamido-3,5-dimethyladamantane
英文别名
(3,5-Dimethyl-1-adamantyl)urea;(3,5-dimethyl-1-adamantyl)urea
1-carbamido-3,5-dimethyladamantane化学式
CAS
41031-29-2
化学式
C13H22N2O
mdl
——
分子量
222.33
InChiKey
IJXHBPHUEZSZFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-carbamido-3,5-dimethyladamantane硫酸硝酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 1-羟基-3-氨基-5,7-二甲基金刚烷盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    金刚石烃一锅法合成桥头氨基醇
    摘要:
    摘要 已经开发出一种直接从笼形烃合成氨基醇的有效方法。多克可扩展性、良好的产量和一锅法,利用现成的试剂以及合成的便利性,显示了它的实用性。所提出的一锅法包括笼式烃与硝酸的连续反应,中间体硝基衍生物与尿素的进一步胺化,然后在添加浓溶液时将先前产生的胺氧化成氨基醇。H 2 SO 4。
    DOI:
    10.1080/00397911.2023.2177173
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基金刚烷硝酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-carbamido-3,5-dimethyladamantane
    参考文献:
    名称:
    金刚石烃一锅法合成桥头氨基醇
    摘要:
    摘要 已经开发出一种直接从笼形烃合成氨基醇的有效方法。多克可扩展性、良好的产量和一锅法,利用现成的试剂以及合成的便利性,显示了它的实用性。所提出的一锅法包括笼式烃与硝酸的连续反应,中间体硝基衍生物与尿素的进一步胺化,然后在添加浓溶液时将先前产生的胺氧化成氨基醇。H 2 SO 4。
    DOI:
    10.1080/00397911.2023.2177173
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文献信息

  • JP2017039656A5
    申请人:——
    公开号:JP2017039656A5
    公开(公告)日:2017-02-23
  • One pot synthesis of bridgehead amino alcohols from diamantoid hydrocarbons
    作者:Elena A. Ivleva、Maria S. Zaborskaya、Vadim A. Shiryaev、Yuri N. Klimochkin
    DOI:10.1080/00397911.2023.2177173
    日期:2023.3.19
    Abstract An efficient approach for the synthesis of amino alcohols directly from cage hydrocarbons has been developed. Multigram scalability, good yields and one-pot procedure, that utilize readily available reagents along with synthetic convenience showed its usefulness. The proposed one-pot method includes sequential reactions of cage hydrocarbon with nitric acid, further amination of intermediate
    摘要 已经开发出一种直接从笼形烃合成氨基醇的有效方法。多克可扩展性、良好的产量和一锅法,利用现成的试剂以及合成的便利性,显示了它的实用性。所提出的一锅法包括笼式烃与硝酸的连续反应,中间体硝基衍生物与尿素的进一步胺化,然后在添加浓溶液时将先前产生的胺氧化成氨基醇。H 2 SO 4。
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