(3R,4S)-7-Acetylamino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-piperidin-1-yl-chroman-6-carboxylic acid amide | 79014-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3R,4S)-7-Acetylamino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-piperidin-1-yl-chroman-6-carboxylic acid amide
• CAS: 79014-29-2
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₄
• 分子量: 361.441
• InChiKey: WTCLRXDMAIMTHG-DLBZAZTESA-N

物化性质

• 沸点：
  524.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  104.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-cyano-2,2-dimethyl-7-nitro-2H-1-benzopyran 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (3R,4S)-7-Acetylamino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-piperidin-1-yl-chroman-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  6,7-二取代的反式-4-氨基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成及降压活性。

  摘要：

  制备了一系列新颖的6,7-二取代的反式3,4-二氢-2,2-二甲基-4-吡咯烷基-（或哌啶子基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇，并在其中测试了降压活性有意识的自发性高血压大鼠（SHR），并与某些单取代类似物进行了比较。通过在C（7）处引入一个乙酰氨基或氨基，可以增强6个单取代化合物的有效降压活性，而在一个C（7）处引入一个氨基（而不是一个乙酰氨基），可以增强7-硝基取代的化合物的降血压活性。 C（6）。在反式-4-吡咯烷基-或-4-哌啶子基-2,2-二甲基-2H中6-硝基或6-氰基与7-（乙酰氨基）或7-氨基和6-氨基与7-硝基的组合-1-苯并吡喃酚在SHR中对肼屈嗪和钙拮抗剂硝苯地平具有优异的降压活性。这些化合物的合成途径涉及将2H-1-苯并吡喃转化为用吡咯烷或哌啶处理的溴代醇。当以6-氰基-7-[[（三氟乙酰基）氨基] -2,2-二甲基苯并吡喃]为起始原料时，完成了6-氰基-7-氨基类似物的制备。

  DOI：

  10.1021/jm00375a007