[23(23')E,22S,25R]-23(23')-benzyliden-5α-furostan-3β,26-diol 3-monoacetate | 1447945-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [23(23')E,22S,25R]-23(23')-benzyliden-5α-furostan-3β,26-diol 3-monoacetate
• 英文别名: [(1R,2S,4S,6S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18S)-6-[(E,4R)-5-hydroxy-4-methyl-1-phenylpent-1-en-2-yl]-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-16-yl] acetate
• CAS: 1447945-47-2
• 化学式: C₃₆H₅₂O₄
• 分子量: 548.806
• InChiKey: JNKADIYAPJKNGS-OCSKTMCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (23E)-benzylidene tigogenin acetate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到[23(23')E,22S,25R]-23(23')-benzyliden-5α-furostan-3β,26-diol 3-monoacetate
  参考文献：
  名称：

  23 E-亚苄基部分的存在诱导类固醇皂甙元的螺旋体侧链的另一还原过程

  摘要：

  在乙酸中用NaBH 3 CN处理25 R和25 S -23 E-亚苄基螺杂烷烷在C-23（正常过程）或C-23'（异常过程）处生成氢化物，生成23 E-亚苄基呋喃酮和23 R -苄基螺烷。在25 S -23 E-苄叉亚氨基甾烷烷的情况下，通过侧链的过度还原产生了少量的23 R-苄基呋喃烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.011