(Z)-2-(3,3,3-trifluoro-2-oxo-1-(4-cyanophenyl)propylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 1607832-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (Z)-2-(3,3,3-trifluoro-2-oxo-1-(4-cyanophenyl)propylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• CAS: 1607832-19-8
• 化学式: C₁₉H₈F₃NO₃
• 分子量: 355.273
• InChiKey: GKMVPZKQBRMWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(3,3,3-trifluoro-2-oxo-1-(4-cyanophenyl)propylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到4-(4-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Direct β-acylation of 2-arylidene-1,3-indandiones with acyl chlorides catalyzed by organophosphanes

  摘要：

  我们开发了一种利用膦烷催化剂的直接β-酰基化反应，以一系列含有酮、酰胺和酯官能团的共轭体系为底物，使用酰氯作为捕获试剂。根据我们的方案，在非常温和的条件下，可以高效地生成大量具有高度官能化的酮衍生物，产率很高。我们的加合物甚至可以用作合成含功能性三/四环吡嗪衍生物的重要构建模块。

  DOI：

  10.1039/c3cc45201h
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 三乙胺 、 乙基二苯基膦 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (Z)-2-(3,3,3-trifluoro-2-oxo-1-(4-cyanophenyl)propylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Direct β-acylation of 2-arylidene-1,3-indandiones with acyl chlorides catalyzed by organophosphanes

  摘要：

  我们开发了一种利用膦烷催化剂的直接β-酰基化反应，以一系列含有酮、酰胺和酯官能团的共轭体系为底物，使用酰氯作为捕获试剂。根据我们的方案，在非常温和的条件下，可以高效地生成大量具有高度官能化的酮衍生物，产率很高。我们的加合物甚至可以用作合成含功能性三/四环吡嗪衍生物的重要构建模块。

  DOI：

  10.1039/c3cc45201h

文献信息

• An enantioselective cascade for simultaneous generation of five quaternary stereocenters from fully substituted enones
  作者：Shu-Mei Yang、Ganapuram Madhusudhan Reddy、Tzu-Ping Wang、Yu-Sheng Yeh、Min Wang、Wenwei Lin

  DOI：10.1039/c7cc03995f

  日期：——

  A highly stereoselective organocatalytic cascade is developed for efficient synthesis of polycyclic compounds bearing five quaternary stereocenters.

  开发了一种高度立体选择性的有机催化级联反应，用于高效合成具有五个季铵立体中心的多环化合物。