2-methyl-11H-indeno<1,2-b>quinoxaline-11-one | 81829-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-11H-indeno<1,2-b>quinoxaline-11-one
• 英文别名: 2-Methyl-11H-indeno[1,2-B]quinoxalin-11-one；2-methylindeno[1,2-b]quinoxalin-11-one
• CAS: 81829-03-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00616495
• 分子量: 246.268
• InChiKey: YUEDSPVSLZEJPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-11H-indeno<1,2-b>quinoxaline-11-one 、 苯胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 以19.2%的产率得到N-(2-methyl-11H-indeno<1,2-b>-11-quinoxalinylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Prostakov, N. S.; Pleshakov, V. G.; Abedin, Md. Zainul, Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 1, p. 158 - 173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基茚-1,3-二酮 在 溴 、 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 2-methyl-11H-indeno<1,2-b>quinoxaline-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ones

  摘要：

  Condensation of substituted o-phenylene diamines and ninhydrins gave the tide compounds. The substituent orientation in the products was determined by H-1 NMR analysis of the chemical shifts brought about by N5-oxidation. Reduction of the 8-nitro to 8-amino compound was achieved both with and without reduction of the carbonyl group. Nitration of the 8-carboxylic acid occurred in the 2-position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80184-8

文献信息

• Prostakov, N. S.; Pleshakov, V. G.; Abedin, Md. Zainul, Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 556 - 566
  作者：Prostakov, N. S.、Pleshakov, V. G.、Abedin, Md. Zainul、Kordova, I. R.、Zakharov, V. F.、Zvolinskii, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• PROSTAKOV, N. S.;PLESHAKOV, V. G.;ZAJNUL, ABEDIN, MD.;KORDOVA, I. R.;ZAXA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 640-652
  作者：PROSTAKOV, N. S.、PLESHAKOV, V. G.、ZAJNUL, ABEDIN, MD.、KORDOVA, I. R.、ZAXA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ones
  作者：Leslie W Deady、José Desneves、Andrew C Ross

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80184-8

  日期：1993.1

  Condensation of substituted o-phenylene diamines and ninhydrins gave the tide compounds. The substituent orientation in the products was determined by H-1 NMR analysis of the chemical shifts brought about by N5-oxidation. Reduction of the 8-nitro to 8-amino compound was achieved both with and without reduction of the carbonyl group. Nitration of the 8-carboxylic acid occurred in the 2-position.
• Prostakov, N. S.; Pleshakov, V. G.; Abedin, Md. Zainul, Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 1, p. 158 - 173
  作者：Prostakov, N. S.、Pleshakov, V. G.、Abedin, Md. Zainul、Zakharov, V. F.、Ustenko, A. A.

  DOI：——

  日期：——