2-Acetyl-8-bromo-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 86535-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Acetyl-8-bromo-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-(8-Bromo-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 86535-30-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: AOMSNNMAFGWKRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-8-bromo-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[4-Bromo-1-hydroxy-6-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-4-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种区域特异性和灵活的方法来合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮

  摘要：

  从常见的合成子2-乙酰基-8-溴-5-羟基-1,2,3,4-四羟基-4开始描述了一种灵活的区域特异性合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮的方法-一。

  DOI：

  10.1039/c39830000564
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-5-溴-8-羟基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 2-Acetyl-8-bromo-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种区域特异性和灵活的方法来合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮

  摘要：

  从常见的合成子2-乙酰基-8-溴-5-羟基-1,2,3,4-四羟基-4开始描述了一种灵活的区域特异性合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮的方法-一。

  DOI：

  10.1039/c39830000564

文献信息

• Rao, A. V. Rama; Mehendale, A. R.; Reddy, K. Bal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1154 - 1164
  作者：Rao, A. V. Rama、Mehendale, A. R.、Reddy, K. Bal

  DOI：——

  日期：——
• An efficient and flexible approach for the synthesis of 4-demethoxy-daunomycinone and 4-demethoxy-11-deoxydaunomycinone
  作者：A.V. Rama Rao、A.R. Mehendale、K. Bal Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81613-5

  日期：1983.1