dimethyl 2-((1-(dibenzylamino)naphthalen-2-yl)methylene)malonate | 1291080-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 2-((1-(dibenzylamino)naphthalen-2-yl)methylene)malonate
• CAS: 1291080-73-3
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₄
• 分子量: 465.549
• InChiKey: QYZMXWNNSLNNNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-((1-(dibenzylamino)naphthalen-2-yl)methylene)malonate 在 (S)-6,6'-dimethyl-3,3'-bis(2,4-bistrifluoromethylphenyl)-1,1'-biphenyl-2,2'-yl phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(S)-dimethyl 1-benzyl-2-phenyl-1,2-dihydrobenzo[h]quinoline-3,3(4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective Activation of Enantiotopic C(sp³)−Hydrogen by Means of Chiral Phosphoric Acid: Asymmetric Synthesis of Tetrahydroquinoline Derivatives

  摘要：

  Chiral phosphoric acid-catalyzed asymmetric C-H functionalization has been achieved. In this process, enantiotopic C(sp(3))-hydrogen is selectively activated by chiral phosphoric acid to afford tetrahydroquinoline derivatives with excellent enantioselectivities (up to 97% ee).

  DOI：

  10.1021/ja2014955
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 哌啶 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 dimethyl 2-((1-(dibenzylamino)naphthalen-2-yl)methylene)malonate
  参考文献：
  名称：

  Selective Activation of Enantiotopic C(sp³)−Hydrogen by Means of Chiral Phosphoric Acid: Asymmetric Synthesis of Tetrahydroquinoline Derivatives

  摘要：

  Chiral phosphoric acid-catalyzed asymmetric C-H functionalization has been achieved. In this process, enantiotopic C(sp(3))-hydrogen is selectively activated by chiral phosphoric acid to afford tetrahydroquinoline derivatives with excellent enantioselectivities (up to 97% ee).

  DOI：

  10.1021/ja2014955