3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxybenzyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide | 1246736-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxybenzyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1246736-89-9
• 化学式: Br*C₁₆H₂₁N₂O₂
• 分子量: 353.259
• InChiKey: WDDHGDSIWCAYLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxybenzyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(R,R)-(-)-N,N′-bis(5-tert-butyl-3-((1-methyl-1H-imidazol-3-ium)-3-ylmethyl)salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine dibromide
  参考文献：
  名称：

  Salen钛配合物与NHC银基团配合用作不对称路易斯酸/ NHC协同催化的亲核碳源库

  摘要：

  路易斯酸催化和亲核卡宾催化是互补的基本概念，用于加速和控制醛底物的化学反应。最近，使用两种独立的催化剂种类实现了有效的合并。本报告描述了我们在同一个催化剂实体中开发兼具两种特性（路易斯酸和亲核NHC）的协同催化剂体系的努力。为了在非常温和的条件下生成游离卡宾基团，形成了Ag-NHC络合物，并用PPh 3处理后释放出亲核卡宾。结果是形成烯醇-δ-内酯作为新的烯二聚产物。银对于反应模式是必不可少的，因此表明它在催化事件中起着双重作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700436
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxybenzyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Salen钛配合物与NHC银基团配合用作不对称路易斯酸/ NHC协同催化的亲核碳源库

  摘要：

  路易斯酸催化和亲核卡宾催化是互补的基本概念，用于加速和控制醛底物的化学反应。最近，使用两种独立的催化剂种类实现了有效的合并。本报告描述了我们在同一个催化剂实体中开发兼具两种特性（路易斯酸和亲核NHC）的协同催化剂体系的努力。为了在非常温和的条件下生成游离卡宾基团，形成了Ag-NHC络合物，并用PPh 3处理后释放出亲核卡宾。结果是形成烯醇-δ-内酯作为新的烯二聚产物。银对于反应模式是必不可少的，因此表明它在催化事件中起着双重作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700436

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of trans-Configured β-Lactones: Cooperation of Lewis Acid and Ion Pair Catalysis
  作者：Thomas Kull、José Cabrera、René Peters

  DOI：10.1002/chem.201000840

  日期：——

  development of the first trans‐selective catalytic asymmetric [2+2] cyclocondensation of acyl halides with aliphatic aldehydes furnishing 3,4‐disubstituted β‐lactones is described. This work made use of a new strategy within the context of asymmetric dual activation catalysis: it combines the concepts of Lewis acid and organic aprotic ion pair catalysis in a single catalyst system. The methodology could

  描述了酰基卤与脂肪族醛（提供3,4-二取代的β-内酯）的首次反式选择性催化不对称[2 + 2]环缩合反应的发展。这项工作在不对称双活化催化的背景下利用了一种新的策略：它将路易斯酸和有机质子惰性离子对催化的概念结合在一个单一的催化剂体系中。该方法还可以应用于芳族醛，并具有广泛的适用性（29个示例）。亲核开环反应进一步证明了其实用性，该反应提供了高度对映体富集的抗醛醇缩合产物。
• 一种含咪唑基离子液体和嘧啶环Salen金属配合物材料及其制备方法和应用
  申请人：福州大学

  公开号：CN118084978A

  公开（公告）日：2024-05-28

  本发明属于离子液体金属配合物催化材料合成技术领域，公开了一种含咪唑基离子液体和嘧啶环Salen金属配合物材料（MMIL‑Salen）的制备及应用，具体内容是以含有咪唑基离子液体的水杨醛、4，5‑二氨基嘧啶通过氨醛缩合反应构建Salen结构，通过金属配位制备得到含金属活性位点的MIL‑Salen配合物(MMIL‑Salen)材料。该材料具有离子液体、卤素阴离子、以及金属活性位点，通过协同作用促进CO2活化和环氧化物的开环。该MMIL‑Salen催化材料具有多活性位点，且活性位点分布均匀、稳定性较好、合成过程简单、合成成本低、合成工艺绿色环保等优点。本发明将制备的MMIL‑Salen催化材料应用于催化二氧化碳与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯，在较为温和的反应条件下表现出优异的催化性能。