trans-[Pd(CN(C6H3(CH3)2))C6H4OH-2)I(2,6-dimethylphenylisonitrile)2] | 352027-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Pd(CN(C6H3(CH3)2))C6H4OH-2)I(2,6-dimethylphenylisonitrile)2]
• 英文别名: trans-[[Pd(C(=NC6H3-Me2-2,6)(C6H4OH-2))I(CNC6H3-Me2-2,6)2]
• CAS: 352027-29-3
• 化学式: C₃₃H₃₂IN₃OPd
• 分子量: 719.961
• InChiKey: HZZNJGNLBDSYLF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 trans-[Pd(CN(C6H3(CH3)2))C6H4OH-2)I(2,6-dimethylphenylisonitrile)2] 、 三氟甲磺酸铊 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[Pd((CN(C6H3(CH3)2))C6H4OH-2)(2,2'-bipyridine)(2,6-dimethylphenylisonitrile)](O3SCF3)
  参考文献：
  名称：

  邻钯制苯酚衍生物的合成。它们与一氧化碳和异腈的反应性的研究

  摘要：

  2- ROC反应6 ħ 4我与[钯2（DBA）3 ]·DBA（“加入Pd（DBA）2 ”; DBA =苄基丙酮）在合适的配体的结果中的芳基钯复合物的形成的存在反-[Pd（C 6 H 4 OR-2）I（PPh 3）2 ]（R = H（1a），C（O）Me（1b），C（O）CH CH 2（1c））和[Pd （C 6 H 4 OR-2）I（bpy）]（bpy = 2,2'-联吡啶； R = H（2a），C（O）Me（2b））。配合物1b1c和1c在Tl（OTf）（OTf = OSO 2 CF 3）存在下与bpy反应，得到阳离子物质[Pd（C 6 H 4 OR-2）（bpy）（PPh 3）] OTf（R = C （O）Me（3b），C（O）CH CH 2（3c））。配合物1a与一氧化碳反应，得到插入配合物反式-[Pd {C（O）C 6 H 4 OH-2} I（PPh 3）2 ]（4a）。配合物2a和2b也可以羰基化，得到[Pd

  DOI：

  10.1021/om010074z
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 trans-[Pd(CN(C6H3(CH3)2))C6H4OH-2)I(2,6-dimethylphenylisonitrile)2]
  参考文献：
  名称：

  邻钯制苯酚衍生物的合成。它们与一氧化碳和异腈的反应性的研究

  摘要：

  2- ROC反应6 ħ 4我与[钯2（DBA）3 ]·DBA（“加入Pd（DBA）2 ”; DBA =苄基丙酮）在合适的配体的结果中的芳基钯复合物的形成的存在反-[Pd（C 6 H 4 OR-2）I（PPh 3）2 ]（R = H（1a），C（O）Me（1b），C（O）CH CH 2（1c））和[Pd （C 6 H 4 OR-2）I（bpy）]（bpy = 2,2'-联吡啶； R = H（2a），C（O）Me（2b））。配合物1b1c和1c在Tl（OTf）（OTf = OSO 2 CF 3）存在下与bpy反应，得到阳离子物质[Pd（C 6 H 4 OR-2）（bpy）（PPh 3）] OTf（R = C （O）Me（3b），C（O）CH CH 2（3c））。配合物1a与一氧化碳反应，得到插入配合物反式-[Pd {C（O）C 6 H 4 OH-2} I（PPh 3）2 ]（4a）。配合物2a和2b也可以羰基化，得到[Pd

  DOI：

  10.1021/om010074z

文献信息

• Reactivity of Ortho-Palladated Phenol Derivatives with Unsaturated Molecules. 1. Insertion of CO, Isocyanides, Alkenes, and Alkynes. CO/Alkene, Alkyne/Isocyanide, and Isocyanide/Alkene Sequential Insertion Reactions
  作者：José Vicente、José-Antonio Abad、Walter Förtsch、María-José López-Sáez、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om0496131

  日期：2004.9.1

  ]TfO (7aXy), which is the result of the successive insertion of an alkyne and an isocyanide into a palladium−carbon bond. The reaction of 4a with a 4-fold excess of isocyanide gives dimethyl 2-(2,6-dimethylphenyl)imino-2H-chromene-3,4-dicarboxylate iminecoumarin (8), a result of the sequential insertion of alkyne and isonitrile into the Pd−C bond, followed by a depalladation process, as the only characterizable

  HOC 6 H 4 I-2与[Pd 2（dba）3 ]·dba（“ Pd（dba）2 ”； dba =二亚苄基丙酮）和N-给体配体（4,4'-二叔丁基- 2,2'-联吡啶（dtbbpy），N，N，N- 'N '四甲基乙二胺（TMEDA），1,10-菲咯啉（phen）的）导致的芳基钯配合物[钯（C 6 H ^ 4 OH-2） I（L 2）]（L 2 = dtbbpy（1a '），TMeDA（1a ''），phen（1a '））。配合物1a '和1a''与CO反应生成芳酰基衍生物[Pd C（O）C 6 H 4 OH-2} I（dtbbpy）]（2a '）和[Pd C（O）C 6 H 4 OH-2} I（TMeDA）]（2a ''）。化合物1a '与异氰酸酯RNC反应（R = 2,6-二甲基苯基（Xy），tBU），得到[钯C（NR）C 6 H ^ 4 OH-2} I（dtbbpy）]（R =