N,N-di(2-hydroxyethyl)-4-(trimethylsilyl)ethynylaniline | 863229-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di(2-hydroxyethyl)-4-(trimethylsilyl)ethynylaniline
• 英文别名: 2-[N-(2-hydroxyethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)anilino]ethanol
• CAS: 863229-13-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂Si
• 分子量: 277.439
• InChiKey: ONOXMPIHYNCPFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(2-hydroxyethyl)-4-(trimethylsilyl)ethynylaniline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.5 g的产率得到N,N-di(2-hydroxyethyl)-4-ethynylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基供体-π-受体-π-供体类型的荧光团显示出高的双光子吸收率

  摘要：

  设计并设计了一系列具有供体-π-桥-受体-π-桥-供体（D-π-A-π-D）结构基序的新型基于杂环的染料，其中苯并噻唑用作吸电子核心通过钯催化的Sonogashira和Suzuki型交叉偶联反应合成。所有目标发色团均显示出强的一光子和二光子激发发射。最大两光子吸收（TPA）横截面δTPA制备的具有二苯基氨基官能团的衍生物中的一部分出现在760至800 nm的波长范围内，大至约900-1100 GM。还使用密度泛函理论（DFT）研究了标题染料的单光子吸收特性和双光子吸收特性，并讨论了其结构与性质之间的关系。通过使用库仑衰减的CAM-B3LYP函数通过二次响应随时间变化的DFT计算的TPA横截面支持该系列中实验观察到的趋势以及更高的δTPA标题化合物与类似芴或咔唑衍生染料的比较。相反，对于具有不同中心核的系统，传统的B3LYP功能无法成功预测TPA横截面的观察趋势。通常，通过用E-亚乙烯基（烯

  DOI：

  10.1021/jo100359q
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-di(2-hydroxyethyl)-4-(trimethylsilyl)ethynylaniline
  参考文献：
  名称：

  NLO聚合物中的极化和交联过程

  摘要：

  基于第二谐波产生（SHG）的热稳定性，合成，极化和评估了一系列带有超极化侧链发色团的可光交联聚合物。光引发可以控制固化的开始。通过红外光谱监测交联，并通过在曝光期间施加缓慢的温度上升来实现最佳转化。极性聚合物的最终稳定性直接与发色团侧基相连的交联取代基的数量有关。每个生色团具有两个反应性基团，在高于初始聚合物玻璃化转变温度的温度下保留了显着的SHG。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，2769年至2775年

  DOI：

  10.1002/pola.27298

文献信息

• Synthesis and J‐Dimer Formation of Tetrapyrazinoporphyrazines with Different Functional Groups for Potential Biomolecular Probe Applications
  作者：Jiri Demuth、Miroslav Miletin、Matej Machan、Michal Kantor、Petr Zimcik、Veronika Novakova

  DOI：10.1002/cplu.202000026

  日期：2020.3

  azide, hydroxy, or carboxy group or their combinations was developed. Studies of self‐assembly into J‐dimers in nonpolar solvents and their stability upon titration with pyridine (association constants, K P values, ranging 0.32‐12.7×10 2 M ‐1 ) revealed that smaller peripheral substituents and functionalization of TPyzPzs improves the stability of J‐dimers. Φ Δ and Φ F were low for the monomers ( Φ F

  尽管通常将四吡嗪并卟啉（TPyzPzs）用作寡核苷酸探针的通用深色淬灭剂，但带有适合连接3'和5'末端或链内位置的不同官能团的TPyzPzs的可用性仍然受到限制。因此，开发了一种通过叠氮化物，羟基或羧基或其组合官能化的六（双（2-甲氧基乙基）氨基）或六（二乙基氨基）TPyzPzs的合成途径。在非极性溶剂中自组装成J二聚体及其在吡啶滴定时的稳定性（缔合常数，KP值，范围0.32-12.7×10 2 M -1）的研究表明，较小的外围取代基和TPyzPzs的官能化可提高TPyzPzs的稳定性。 J二聚体 单体的ΦΔ和ΦF低（ΦF <0.0001，ΦΔ<0.006，DMF）由于分子内电荷转移而淬灭；但是，它们在非极性溶剂中和自组装成J二聚体后增加（高达ΦF = 0.027，ΦΔ= 0.28）。
• Two-Stage Sensing Property via a Conjugated Donor−Acceptor−Donor Constitution:  Application to the Visual Detection of Mercuric Ion
  作者：Ju-Hui Huang、Wen、Yueh-Yang Sun、Pi-Tai Chou、Jim-Min Fang

  DOI：10.1021/jo050389e

  日期：2005.7.1

  A conjugated donor-acceptor-donor molecule incorporating a central moiety of naphthyridine and two terminal moieties of di(hydroxyethyl)aniline connected by ethynyl bridges shows two-stage color changes on binding with mercury(II) ion in Me2SO/H2O (1:1) solution with a bathochromic shift from 450 to 498 nm, and then an extraordinarily large hypsochromic shift to 378 nm. In comparison, the corresponding donor-acceptor molecule weakly binds mercury(II) ion with a hypsochromic shift from 408 to 375 nm. Our designed sensor of the donor-acceptor-donor system shows high selectivity toward mercury(II) ion over other competing metal ions.