7-(1-adamantyl)-3,3-dimethyl-5-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one | 1363648-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-(1-adamantyl)-3,3-dimethyl-5-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
• 英文别名: 7-(1-adamantyl)-3,3-dimethyl-5-nitro-4,9-dihydro-2H-xanthen-1-one
• CAS: 1363648-67-2
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: FKDJKHGVBCHBBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-金刚烷基)苯酚 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 7-(1-adamantyl)-3,3-dimethyl-5-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,9-Tetrahydro-1H-xanthen-1-ones 和 8,9,10,12-Tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-ones 通过捕获 ofo-Quinone 的简便方法方法论

  摘要：

  摘要 2,3,4,9-四氢-1H-xanthene-1-ones 和 8,9,10,12-四氢-11H-benzo[a]xanthene-11-ones 的一种高效、简单的合成方法报道了- 3-二甲氨基-2-环己烯-1-酮与羟基苄醇、苯酚和2-萘酚曼尼希碱或其季铵化衍生物的锅缩合。据信该反应的机理涉及邻醌甲基化物中间体的形成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.545164