Pentaiodonitrobenzene | 59875-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pentaiodonitrobenzene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentaiodo-6-nitrobenzene；Pentaiodnitrobenzol；Pentaiodo-nitrobenzol；pentajodonitrobenzol
• CAS: 59875-34-2
• 化学式: C₆I₅NO₂
• 分子量: 752.594
• InChiKey: DAJADXGMMZDYHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-285 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  527.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  3.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAGUPOLSKIJ L. M.; POPOV V. I.; KONDRATENKO N. V., ZH. ORGAN. XIMII , 1976, 12, HO 4, 916-917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pentakis(trifluoromethyl)phenol from Nitrobenzene
  作者：Agnes Kütt、Ilmar A. Koppel

  DOI：10.1039/c4ra04540h

  日期：——

  method for obtaining pentakis(trifluoromethyl)phenol from commercially available starting materials is presented. It has been prepared previously using different methods but all these methods suffer from low yields and/or time-consuming purification processes. Until now, a large amount of pure pentakis(trifluoromethyl)phenol has been difficult to prepare. Sufficiently pure pentakis(trifluoromethyl)phenol

  在本工作中，提出了一种从市售起始原料中获得五（三氟甲基）苯酚的两步法。先前已经使用不同的方法制备了该化合物，但是所有这些方法都具有收率低和/或纯化过程费时的缺点。迄今为止，一直难以制备大量纯的五（三氟甲基）苯酚。现在，仅需一次耗时的升华过程，就可以从五硝基硝基苯中获得足够纯的五元（三氟甲基）苯酚，产率为58％。苯酚在五氟硝基硝基苯的三氟甲基化反应过程中形成；在氧亲核环境中，碘化物被三氟甲基取代，硝基被氧原子取代。
• Direct aromatic periodination
  作者：Daniell Lewis Mattern

  DOI：10.1021/jo00191a003

  日期：1984.8
• Deacon,G.B.; Farquharson,G.J., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 1701 - 1713
  作者：Deacon,G.B.、Farquharson,G.J.

  DOI：——

  日期：——
• MATTERN, D. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 17, 3051-3053
  作者：MATTERN, D. L.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图