(bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]phenylphosphine)AuCl | 221323-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]phenylphosphine)AuCl
• 英文别名: bis(2-diphenylphosphanylphenyl)-phenylphosphane;chlorogold
• CAS: 221323-78-0
• 化学式: C₄₂H₃₃AuClP₃
• 分子量: 863.065
• InChiKey: QCFHCMUQYYGGBR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]phenylphosphine)AuCl 、 silver tetrafluoroborate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双[2-（二苯基膦基）苯基]苯基膦配体的“ Procrustean床”中的金和银阳离子。观察和结论†

  摘要：

  [Au（Me 2 S）Cl]或AgCl与等摩尔量的双[2-（二苯基膦基苯基）苯基]苯基膦（TP）反应，生成同构的晶体1∶1配合物，Au I和Ag I的四面体环境大大扭曲。从溶液中的NMR参数也可以明显看出金属与磷相互作用的巨大差异。当用AgBF 4处理时，复合物[Au（TP）Cl]转化为四氟硼酸盐[Au 2（TP）2 ] [BF 4 ] 2。这种离子化合物具有双核指示，两个金原子的环境完全不同：一个是三角形平面的三配位分子，且分子内含短的金·· Au键[2.8776（4）Å]。第二个金原子与另一个金原子以赤道接触的方式五配位。相比之下，通过TP与AgBF 4反应获得的产物的指示性部分[Ag 2（TP）2 ] 2+具有当量银原子（与反转中心有关），该银原子处于四面体环境中，包括非常短的分子内Ag ··· Ag距离[2.8569（8）Å]。[M 2（TP）2 ] [BF 4 ] 2（M = A

  DOI：

  10.1039/a808266i
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 ((phenylphosphanediyl)bis(2,1-phenylene))bis(diphenylphosphane) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]phenylphosphine)AuCl
  参考文献：
  名称：

  双[2-（二苯基膦基）苯基]苯基膦配体的“ Procrustean床”中的金和银阳离子。观察和结论†

  摘要：

  [Au（Me 2 S）Cl]或AgCl与等摩尔量的双[2-（二苯基膦基苯基）苯基]苯基膦（TP）反应，生成同构的晶体1∶1配合物，Au I和Ag I的四面体环境大大扭曲。从溶液中的NMR参数也可以明显看出金属与磷相互作用的巨大差异。当用AgBF 4处理时，复合物[Au（TP）Cl]转化为四氟硼酸盐[Au 2（TP）2 ] [BF 4 ] 2。这种离子化合物具有双核指示，两个金原子的环境完全不同：一个是三角形平面的三配位分子，且分子内含短的金·· Au键[2.8776（4）Å]。第二个金原子与另一个金原子以赤道接触的方式五配位。相比之下，通过TP与AgBF 4反应获得的产物的指示性部分[Ag 2（TP）2 ] 2+具有当量银原子（与反转中心有关），该银原子处于四面体环境中，包括非常短的分子内Ag ··· Ag距离[2.8569（8）Å]。[M 2（TP）2 ] [BF 4 ] 2（M = A

  DOI：

  10.1039/a808266i

文献信息

• 1,2-Distanna-closo-dodecaborate—a rare example of a 1,2-distannylene ligand in transition metal chemistry
  作者：Claudia Nickl、Klaus Eichele、Lars Wesemann

  DOI：10.1039/c1dt11247c

  日期：——

  first time by reactions with molybdenum, platinum and gold metal complexes. Up to three clusters coordinate two metal centers in close proximity. For all these metal complexes the typical μ-bridging coordination mode was observed exclusively. Furthermore, two cluster anions react with dichloromethanevia substitution of the chloride ions. The carbon functionalized tin cluster [Et4N]2[CH2(Sn2B10H10)2] and

  新型双齿锡的配位化学配体1,2- distanna-闭合碳-dodecaborate示出了用于在第一时间通过用钼，铂和金的金属配合物反应。最多三个群集协调两个金属中心的位置。对于所有这些金属络合物，仅观察到典型的μ-桥联配位模式。此外，两个簇状阴离子通过取代氯离子与二氯甲烷反应。碳官能化锡簇[Et 4 N] 2 [CH 2（Sn 2 B 10 H 10）2 ]和配位化合物[Et 3 NMe]6 [Mo 2（CO） 6（Sn 2 B 10 H 10） 3 ]，[Et 3 NMe] 2 [HPt（PEt 3） 2（Sn 2 B 10 H 10）} 2 ]，[Et 4 N] 2 [HPt（PPh 3） 2（Sn 2 B 10 H 10）} 2 ]和[（TP）Au} 2（Sn 2 B 10 H 10）]（TP = PhP（ o-Ph 2 PC 6 H 4）2）通过多核NMR光谱，元素分析和晶体结构分析得到充分表征。