Tert-butyl 4-[2-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)carbamoylamino]-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate | 911215-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[2-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)carbamoylamino]-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 911215-05-9
• 化学式: C₂₃H₃₄N₆O₅S
• 分子量: 506.626
• InChiKey: BKGYWABYXNWCQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[2-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)carbamoylamino]-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-{[(6-ethyl-4-piperazin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]carbonyl}-β-alanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103555

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 Tert-butyl 4-[2-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)carbamoylamino]-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103555

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-Piperazinothieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds As Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080200475A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2a , R x , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其医药上可接受的盐，其中所述化合物具有以下结构式I：(I)，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，R2a，Rx，R4，R5和R6如发明详细说明中所定义。本发明还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Thienopyrimidine-based P2Y12 platelet aggregation inhibitors
  作者：Steven W. Kortum、Rhonda M. Lachance、Barbara A. Schweitzer、Gopichand Yalamanchili、Hayat Rahman、Michael D. Ennis、Rita M. Huff、Ruth E. TenBrink

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.059

  日期：2009.10

  Herein we describe the design and synthesis of a novel series of potent thienopyrimidine P2Y(12) inhibitors and the negative impact protein binding has on the inhibition of platelet aggregation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/103555
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——