| 88376-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 88376-08-3；24564-38-3
• 化学式: C₃₆H₃₀As₂Cl₄O₂U
• 分子量: 1024.32
• InChiKey: WUNDGJVHQBOWHM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯胂氧化物 、 silver perchlorate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {U(ClO4)4(triphenylarsine oxide)4}
  参考文献：
  名称：

  铀的化学。第42部分：阳离子铀（IV）配合物UX 2 L 4 Y 2（X = Cl，Br或I； Y = ClO 4或BPh 4； L =庞大的强中性O-供体配体）和[U（ClO 4）4（OAsPh 3）4 ]：[UX 2 L 4 ] [BPh 4 ] 2的晶体结构（L =三（吡咯烷-1-基）氧化膦，X = Br或I）

  摘要：

  [UX 2 L 4（ClO 4）2 ]类型的固体配合物[X = Cl或Br; L ＝三苯基膦氧化物（tppo），三（二甲基氨基）膦氧化物（tdpo），三（吡咯烷-1-基）膦氧化物（tpyrpo）或三苯基ar氧化物（tpao）]。全部在极性非水溶剂中形成六配位的双电荷阳离子络合物。随着L的施主强度增加，电子光谱中1900 nm附近的主要谱带移向更高的能量，可用于识别不同的物种。用丙酮在L中分光光度滴定[UX 2（ClO 4）2 ]的溶液表明歧化，导致形成[UX4 L 2 ]和[U（ClO 4） 4 L n ]部分的n在0到5之间变化。确定了氯和溴系统之间的差异。当n <2时，对[U（ClO 4） 4（tpao） n ]的溶液的光谱研究表明，存在单齿和双齿高氯酸盐基团。具有异常高氯酸盐配位的复合物[U（ClO 4） 4（tpao） 4 ]被分离为令人惊讶的稳定固体。同构对[UX 2（tpyrpo）

  DOI：

  10.1039/dt9910002585
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 三苯胂氧化物
  参考文献：
  名称：

  铀的化学。第36部分。UI 4的一些新型三苯ar氧化物配合物的合成和表征

  摘要：

  在非水溶液中研究了UI 4与三苯ar氧化物（tpao）之间的反应。已经分离出许多固体复合物。α-UI 4 TPAO 2，β-UI 4 TPAO 2，UI 4 TPAO 4和UI 4 TPAO 6。事实证明，室温下稳定的UI 4 tpao 2（α形式）不是UCl 4和UBr 4常见的反八面体物种，而是一种自动电离的固体，即。[UI 2 tpao 4 ] [UI6 ]。对这些物种的特性进行了讨论，并与它们的氯代和溴代类似物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88101-3

文献信息

• The chemistry of quadrivalent lanthanoids. Part 2. Preparation and properties of cerium tetrachloride complexes and a comparison with their uranium analogues
  作者：John Barry、Jan G. H. du Preez、Thomas I. Gerber、Annelie Litthauer、Hans E. Rohwer、Bernardus J. van Brecht

  DOI：10.1039/dt9830001265

  日期：——

  Cerium tetrachloride complexes, viz. [CeCl4L2] and [CeCI4L] where L = a uni- or bi-dentate arsine oxide, a phosphine oxide, a sulphoxide, or an amide, have been prepared. The thermal degradation behaviour of the solids could be divided into three patterns, one of which consists of loss of a chlorine atom only. It was indicated that [CeCI4(ipae)2] could act as a substitute for the thermally unstable

  四氯化铈配合物，即。已经制备了[CeCl 4 L 2 ]和[CeCl 4 L]，其中L ＝单齿或双齿氧化砷，氧化膦，亚砜或酰胺。固体的热降解行为可以分为三种模式，其中一种仅由氯原子的损失组成。指出[CeCl 4（ipae）2 ]可以代替热不稳定的CeCl 4进行溶液研究[ipae = 1-（二异丙基氨基）乙醛。[ CeCl 4（ipae）2 ]和Cs 2 [CeCI 6 ]溶液的分解速率研究]在不同的溶剂中表示分解反应相对于铈（IV）是一阶的，并且其反应速率大约与溶剂的供体数成正比。亚硫酰氯中的溶液可以无限期稳定。在配位行为，红外光谱，非水电导行为和溶剂镜性质方面，将研究的化合物与其铀（IV）类似物进行了比较。在加入CeCl 4和UCI 4个络合物证明几乎在所有方面非常类似，不同之处在于这些铈（IV）更solvoscopic。铈（IV）与铀（IV）之间的一些区别）可能最好用4 f和5 f金属字符之间的差异而不是尺寸差异来解释。
• Di-iodotetrakis(triphenylarsine oxide)uranium(IV) hexaiodouranate(IV). A new type of actinoid co-ordination compound
  作者：Jan G. H. du Preez、B. Zeelie

  DOI：10.1039/c39870000757

  日期：——

  A new type of co-ordination compound having UX4L2 stoicheiometry consisting of both cationic and anionic six co-ordinated metal species has been isolated (M = uranium, X = iodide, and L = neutral donor ligand).

  已分离出一种具有UX 4 L 2化学计量的新型配位化合物，该配位化合物由阳离子和阴离子六个配位金属组成（M =铀，X =碘化物和L =中性施主配体）。