13-methoxy-2-methyl-15-methylidene-14-propan-2-yl-10,12,18-trioxahexacyclo[7.3.3.22,8.13,7.01,9.03,7]octadec-13-ene-11,16-dione | 127668-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 13-methoxy-2-methyl-15-methylidene-14-propan-2-yl-10,12,18-trioxahexacyclo[7.3.3.22,8.13,7.01,9.03,7]octadec-13-ene-11,16-dione
• CAS: 127668-88-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆
• 分子量: 372.418
• InChiKey: MPUKAFDCHNWCID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-methoxy-2-methyl-15-methylidene-14-propan-2-yl-10,12,18-trioxahexacyclo[7.3.3.22,8.13,7.01,9.03,7]octadec-13-ene-11,16-dione 在 正丁基锂 、 六氯化钨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到13-methoxy-2-methyl-15-methylidene-14-propan-2-yl-10,12-dioxapentacyclo[7.3.3.22,8.01,9.03,7]heptadeca-3(7),13-diene-11,16-dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第三部分。由关键的五环中间体制备 (+)-anhydroryanodol

  摘要：

  本文报告了几项研究，这些研究旨在了解如何将右旋五环关键中间体 5 转化为 (+)-脱水ryanodol (6)。该转化需要 24 个步骤，并通过以下中间体进行：5 → 11 → 19 → 34 → 36 → 39 → 144 → 150 → 6。 关键五环中间体 5 的制备在本系列的第一部分和第二部分报道. 关键词：脱水林根醇，林根醇，二萜，有机合成，策略。

  DOI：

  10.1139/v90-023
• 作为产物：
  描述：

  (15-methoxy-8-methyl-11,17-dioxo-14-propan-2-yl-10,12,18-trioxahexacyclo[7.3.3.22,8.13,7.01,9.03,7]octadec-14-en-13-yl)methyl 4-nitrobenzoate 在 敌草腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到13-methoxy-2-methyl-15-methylidene-14-propan-2-yl-10,12,18-trioxahexacyclo[7.3.3.22,8.13,7.01,9.03,7]octadec-13-ene-11,16-dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第三部分。由关键的五环中间体制备 (+)-anhydroryanodol

  摘要：

  本文报告了几项研究，这些研究旨在了解如何将右旋五环关键中间体 5 转化为 (+)-脱水ryanodol (6)。该转化需要 24 个步骤，并通过以下中间体进行：5 → 11 → 19 → 34 → 36 → 39 → 144 → 150 → 6。 关键五环中间体 5 的制备在本系列的第一部分和第二部分报道. 关键词：脱水林根醇，林根醇，二萜，有机合成，策略。

  DOI：

  10.1139/v90-023