4-acetyl-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid anilide | 57391-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid anilide
• 英文别名: 4-acetyl-5-methyl-1-(4-methylphenyl)-N-phenylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 57391-74-9
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 333.39
• InChiKey: DILUMKODUONOJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid anilide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用 4-乙酰基-5-甲基-N-苯基-1-(对甲苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺作为多功能前体，方便合成新型联吡唑基和吡唑并哒嗪衍生物并进行抗菌评估

  摘要：

  4-(3-(二甲氨基)丙烯酰基)-5-甲基-N-苯基-1-(对甲苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺通过4-乙酰基-5-甲基-N-苯基回流制备-1-(对甲苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺与二甲基甲酰胺二甲基缩醛。目标联吡唑是由后者烯胺酮与不同的亚肼基卤化物在三甲胺存在下在氯仿中回流进行区域选择性反应获得的。通过与乙醇中的水合肼回流，化学证实了区域选择性。新合成的化合物的结构是根据元素分析和光谱数据确定的。使用纸片扩散法测试指定化合物对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和（铜绿假单胞菌）以及革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌）和（金黄色葡萄球菌）的抗菌活性。抗菌研究表明，与氨苄青霉素相比，化合物 8a、10b、10c、11d 和 14b 对测试细菌的活性为弱至中度。

  DOI：

  10.1002/jhet.4833