3,5-Diamino-4-benzyl isoxazole | 109547-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Diamino-4-benzyl isoxazole
• 英文别名: 4-benzylisoxazole-3,5-diamine；4-benzyl-1,2-oxazole-3,5-diamine
• CAS: 109547-64-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD06809371
• 分子量: 189.217
• InChiKey: ZMWLBLMHRCJADC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  424.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄基丙二腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到3,5-Diamino-4-benzyl isoxazole
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Benzylmalononitriles with Hydrazine and Hydroxylamine. Synthesis of Pyrazoles, Isoxazoles, and Pyrazolo[1,5-a]-pyrimidine Derivatives

  摘要：

  苄基丙二腈与肼或羟胺反应，分别生成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑或异噁唑。 在温和的条件下，这些吡唑与一些 2,3-二取代的丙烯腈（包括亚苄基丙二腈）反应，制备出吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27831

文献信息

• Studies with Malononitrile Derivatives: Synthesis and Reactivity of 4-Benzylpyrazole-3,5-diamine, 4-Benzylisoxazole-3,5-diamine and Thiazolidin-3-phenylpropanenitrile
  作者：Saleh Mohammed Al-Mousawi、Moustafa Sherief Moustafa、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.3987/com-07-11307

  日期：——
• VAQUERO J. J.; FUENTES L.; DEL CASTILLO J. C.; PEREZ M. I.; GARCIA J. L.;+, SYNTHESIS,(1987) N 1, 33-35
  作者：VAQUERO J. J.、 FUENTES L.、 DEL CASTILLO J. C.、 PEREZ M. I.、 GARCIA J. L.、+

  DOI：——

  日期：——