lithium tert-butyl(2-(3-(tert-butyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)amide | 886062-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium tert-butyl(2-(3-(tert-butyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)amide
• CAS: 886062-58-4
• 化学式: C₁₃H₂₄N₃*Li
• 分子量: 229.295
• InChiKey: OVNSNPKBXWLCMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙氧基氯化钛 、 lithium tert-butyl(2-(3-(tert-butyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)amide 以 甲苯 为溶剂， 以17%的产率得到[Ti(isopropoxide)3((tert-butyl)NCH2CH2C3H2N(tert-butyl))]
  参考文献：
  名称：

  钛（IV）烷氧基-N-杂环卡宾：醇盐和溴化物加合物的结构偏好

  摘要：

  Ti（L）（O i Pr）n（Br）3 - n（n = 1-3，L = t BuNHCH ）形式的酰胺键合的N杂环卡宾（NHC）的一系列钛（IV）加合物已经合成并表征了2 CH 2 [C {N t Bu（CHCH）N}]。n = 2配合物的结构表征表明，两个配体在卡宾方向上均与NHC基团平面成顺式（垂直）弯曲，这表明相邻配体与卡宾p之间存在假反向键相互作用轨道，与最近针对d 0提出的键合模型一致金属-NHC配合物。但是，对空间填充模型的检查和使用DFT方法计算键序的结果表明，弯曲是由于配合物中相邻的π供体配体上的孤对之间的排斥所致，而不是NHC与顺式π之间的任何特定相互作用-供体配体。

  DOI：

  10.1021/om0508839

文献信息

• Synthesis of Heteroleptic Cerium(III) Anionic Amido-Tethered N-Heterocyclic Carbene Complexes
  作者：Stephen T. Liddle、Polly L. Arnold

  DOI：10.1021/om050061b

  日期：2005.5.1

  t-BuNH2CH2CH2[HCMeN(CHCH)N}]2Br (12, H3L2Br2) and the amine−N-heterocyclic carbene t-BuNHCH2CH2[CMeN(CHCH)N}] (13, HL2) have been synthesized. However, attempts to prepare and isolate the lithium amido−N-heterocyclic carbene t-BuNLiCH2CH2[CMeN(CHCH)N}] (14, LiL2) were unsuccessful. Transamination of [(HL1)LiBr] (2) with [CeN(SiMe3)2}3] successfully affords the compounds [(L1)Ce(N[SiMe3]2)(μ-Br)}2] (15) and

  胺N-杂环卡宾t -BuNHCH 2 CH 2 [C t -BuN（CHCH）N}]（3，HL 1），KMe和1 /的原位低温（-78°C）反应在DME /二乙醚溶液中的2当量的[CeI 3 THF 4 ]（6）不提供[（L 1）2 CeI]（7a）；取而代之的是，以低收率分离出6和H 2 L 1 I（8）。ħ 2大号1 CP（11）是LiL 1（9）与TlCP反应的唯一可分离产物。所述Ñ甲基类似物前配体吨-BuNH 2 CH 2 CH 2 [HC 男性（CHCH）N}] 2BR（12，H 3大号2溴2）和胺N-杂环卡宾吨-BuNHCH 2 CH 2 [ C MeN（CHCH）N}]（13，HL 2）已经合成。然而，尝试制备和分离出酰胺基-N-杂环卡宾锂t -BuNLiCH 2 CH 2[C MeN（CHCH）N}]（14，LiL 2）不成功。[（HL 1）LiBr]（2）与[Ce