5'a-hydroxy-tetrahydro-spiro[cyclohexane-1,3'-oxazirino[3,2-j]quinazolin]-5'-one | 61889-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5'a-hydroxy-tetrahydro-spiro[cyclohexane-1,3'-oxazirino[3,2-j]quinazolin]-5'-one
• 英文别名: 1',8'a-epoxy-4'a-hydroxy-hexahydro-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one；5a-hydroxyspiro[6,7,8,9-tetrahydro-4H-oxazireno[3,2-j]quinazoline-3,1'-cyclohexane]-5-one
• CAS: 61889-66-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: SXTKUKOXTRPFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'a-hydroxy-tetrahydro-spiro[cyclohexane-1,3'-oxazirino[3,2-j]quinazolin]-5'-one 在 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以81.5%的产率得到4-Chlor-5a-hydroxy-5-oxo-perhydro-oxaziridino<3,2-j>chinazolin-3-spirocyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclenbildung mit Enaminen

  摘要：

  Aminoacrylderivatives (1) and Br2/NH4SCN form iminothiazolinones 3 a-c and with chlorosulfonylisocyanate thiadiazinonedioxide 8. Reaction of 3 a with hydrazine yields disulfide 6. Compound 2 and PCl3 yield diazaphosphorines 7 a-c. By reaction of pyrimidinone 9 with NaOCl, HCl/H2O2 or Br2/NH4SCN dichloropyrimidinone 10, dichlorooxaziridine 16, and thiocyanate 13 are formed. Octahydroquinazolinone (17) and NaOCl or H2O2/HCl form chloroderivatives 18, 19 and 20, 18 with peracid oxaziridine 22. Compounds 16, 21, 22 and 13 with NaOCl form N-chloroderivatives 23, 24, 25 and 26 resp.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340813
• 作为产物：
  描述：

  螺[1,3,5,6,7,8-六氢喹唑啉-2,1'-环己烷]-4-酮 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 5'a-hydroxy-tetrahydro-spiro[cyclohexane-1,3'-oxazirino[3,2-j]quinazolin]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  Bischoff,C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 848 - 854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BISCHOFF C., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1976, 318, NO 5, 848-854
  作者：BISCHOFF C.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclenbildung mit Enaminen
  作者：Christian Bischoff、Edith Schr�der

  DOI：10.1002/prac.19923340813

  日期：——

  Aminoacrylderivatives (1) and Br2/NH4SCN form iminothiazolinones 3 a-c and with chlorosulfonylisocyanate thiadiazinonedioxide 8. Reaction of 3 a with hydrazine yields disulfide 6. Compound 2 and PCl3 yield diazaphosphorines 7 a-c. By reaction of pyrimidinone 9 with NaOCl, HCl/H2O2 or Br2/NH4SCN dichloropyrimidinone 10, dichlorooxaziridine 16, and thiocyanate 13 are formed. Octahydroquinazolinone (17) and NaOCl or H2O2/HCl form chloroderivatives 18, 19 and 20, 18 with peracid oxaziridine 22. Compounds 16, 21, 22 and 13 with NaOCl form N-chloroderivatives 23, 24, 25 and 26 resp.
• Bischoff,C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 848 - 854
  作者：Bischoff,C.

  DOI：——

  日期：——