<2-Chlor-phenyl>-phenyl-phosphin | 91961-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-Chlor-phenyl>-phenyl-phosphin
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)-phenylphosphane
• CAS: 91961-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClP
• 分子量: 220.638
• InChiKey: YNHBBEISHOLTDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

文献信息

• Verfahren zur Herstellung sekundärer Arylphosphane
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0754694A1

  公开（公告）日：1997-01-22

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von sekundären Phosphanen der allgemeinen Formel (I) worin R1 bis R6 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, (C1-C6)Alkyl oder (C1-C6)Alkoxy bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man sekundäre Phosphanoxide der allgemeinen Formel (II) mit Lewissäuren als Katalysatoren bei erhöhter Temperatur umsetzt und die gebildeten sekundären Phosphane der allgemeinen Formel (I) unter vermindertem Druck abdestilliert.

  本发明涉及一种通式(I)仲膦的制备工艺 其中 R1 至 R6 相互独立地为氢、卤素、(C1-C6)烷基或 (C1-C6)烷氧基，其特征在于通式 (II) 的仲膦氧化物 与作为催化剂的路易斯酸在高温下反应，形成的通式（I）仲膦在减压下蒸馏。
• HIGH TEMPERATURE HYDROFORMYLATION
  申请人：EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

  公开号：EP0139702A1

  公开（公告）日：1985-05-08
• US4528404A
  申请人：——

  公开号：US4528404A

  公开（公告）日：1985-07-09
• US5648549A
  申请人：——

  公开号：US5648549A

  公开（公告）日：1997-07-15
• [EN] HIGH TEMPERATURE HYDROFORMYLATION
  申请人：——

  公开号：WO1984003697A1

  公开（公告）日：1984-09-27

  (EN) Certain triarylphosphine rhodium carbonyl hydride complexes (I) and (II) are selective and stable catalysts of high temperature olefin hydroformylation. The critical factors are the maintenance of a sufficient CO partial pressure, above 25 psia, and the provision of a high excess of triarylphosphine ligand concentration, at a minimum of 1 mole per kg. To provide a high ratio of n- to i-aldehyde products of 1-olefin hydroformylation, the concentration of the tris-phosphine complex (I) is maximized. In a continuous product flashoff operation of the present process, the major high boiling solvent components are the excess phosphine ligands and monoalcohol and monoester by-products. A combined isomerization-hydroformylation process is also disclosed for the selective conversion of internal linear olefins to terminal n-aldehydes. In this process, the concentration of the bis-phosphine complex II is minimized. In contrast, the concentration of the bis-phosphine complex is maximized in a process effectively converting linear internal olefins to the corresponding branched i-aldehydes. (FR) Certains complexes d"hydrure de carbonyle de triarylphosphine rhodium (I) et (II) sont des catalyseurs sélectifs et stables pour l"hydroformylation à haute température des oléfines. Les facteurs critiques sont le maintien d"une pression partielle de CO suffisante, supérieure à 25 psia, ainsi qu"une concentration fortement excédentaire par ligand de triarylphosphine, à un minimum de 1 mole par kg. Afin d"obtenir un fort rapport entre les produits de n-aldéhyde et les produits i-aldéhyde de l"hydroformylation de 1-oléfine, on rend la concentration du complexe tris-phosphine (I) maximale. Dans une opération continue du présent procédé consistant dans le séchage instantané du produit, les principaux composants du solvant à point d"ébullition élevé sont les ligands de phosphine excédentaire, ainsi que les produits mono-alcool et et mono-ester dérivés. Un procédé combiné d"isomérization et d"hydroformylation est également décrit pour la conversion sélective d"oléfines linéaires internes en n-aldéhydes terminaux. Dans ce procédé, on rend la concentration du complexe bis-phosphine (II) minimale. On rend par contraste la concentration du complexe bis-phosphine maximale dans un procédé convertissant des oléfines linéaires internes en i-aldéhydes ramifiés correspondants.