3-CH3O-6-NO2-C6F3N(H)C6F5 | 31639-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-CH3O-6-NO2-C6F3N(H)C6F5
• 英文别名: 3-Methoxy-6-nitrooctafluorodiphenylamin
• CAS: 31639-88-0
• 化学式: C₁₃H₄F₈N₂O₃
• 分子量: 388.174
• InChiKey: KZJKNYZMADIVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,4,5,6-pentafluoro-anilino)-ethanol 在 HI 、 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-CH3O-6-NO2-C6F3N(H)C6F5
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.7, 1, page 1 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The electrochemical oxidation of polyfluoroaromatic amines—II
  作者：A.G. Hudson、M.L. Jenkins、A.E. Pedler、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/0040-4020(70)80016-3

  日期：——

  2-bromoheptafluorophenazine have been obtained by anodic oxidation of appropriately substituted 2-amino-octafluorodiphenylamines, the synthesis of which is described. By reaction of octofluorophenazine with suitable nucleophiles, 2-methoxy-, 2-hydroxy and 2-N,N1-dimethylamino-heptafluorophenazine were formed; some of their reactions are described.

  通过适当取代的2-氨基-八氟二苯胺的阳极氧化，已经获得了1-和2-甲氧基-七氟吩嗪和1-和2-溴七氟吩嗪，并对其合成进行了描述。通过使八氟吩嗪与合适的亲核试剂反应，形成2-甲氧基-，2-羟基和2-N，N 1-二甲基氨基-七氟吩嗪；描述了他们的一些反应。