trans-1-(4-methoxyphenyl)-3-phthalimido-4-(n-propyl)-4-methylthio-azetidin-2-one | 137242-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: trans-1-(4-methoxyphenyl)-3-phthalimido-4-(n-propyl)-4-methylthio-azetidin-2-one
• CAS: 137242-86-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 410.494
• InChiKey: CRWOKHJFNXZUMP-PGRDOPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基丁酰苯胺 在 劳森试剂 、 sodium hydride 、 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-1-(4-methoxyphenyl)-3-phthalimido-4-(n-propyl)-4-methylthio-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of β-lactams from alkylthioimidates

  摘要：

  Stereoselective syntheses of trans-3,4,4-substituted-azetidin-2-ones from alkylthioimidates are described. Reduction of these compounds gave stereoselectively cis-4-alkyl-azetidin-2-ones which could be useful intermediates for preparation of biologically active B-lactams.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82327-9

文献信息

• A convenient synthesis of β-lactams from alkylthioimidates
  作者：Edward Grochowski、Krzysztof Pupek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82327-9

  日期：1991.8

  Stereoselective syntheses of trans-3,4,4-substituted-azetidin-2-ones from alkylthioimidates are described. Reduction of these compounds gave stereoselectively cis-4-alkyl-azetidin-2-ones which could be useful intermediates for preparation of biologically active B-lactams.