| 1590442-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1590442-19-5
• 化学式: C₂₀H₁₅F₅NOP
• 分子量: 411.311
• InChiKey: PUUXXXJNSUDSHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-甲苯硼酸 在 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PdII催化的轻度C ？膦酰胺基团定向的邻位丙烯酸化和分子内胺化

  摘要：

  报道了一种新的方案，该方案用于钯催化芳基次膦酰胺与硼酸的邻位芳基化。通过使用次膦酰胺作为新的导向基团，该反应可在40°C温和条件下有效地进行。机理研究表明，该反应通过Pd II到Pd 0循环进行。次膦酰胺基团也被证明是直接CH胺化的有效取向基团。

  DOI：

  10.1002/chem.201303056
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 、 di-o-tolylphosphinic chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PdII催化的轻度C ？膦酰胺基团定向的邻位丙烯酸化和分子内胺化

  摘要：

  报道了一种新的方案，该方案用于钯催化芳基次膦酰胺与硼酸的邻位芳基化。通过使用次膦酰胺作为新的导向基团，该反应可在40°C温和条件下有效地进行。机理研究表明，该反应通过Pd II到Pd 0循环进行。次膦酰胺基团也被证明是直接CH胺化的有效取向基团。

  DOI：

  10.1002/chem.201303056

文献信息

• 一种氟代环状膦酰胺衍生物的制备方法
  申请人：江汉大学

  公开号：CN111116662B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明属于有机合成的技术领域，公开了一种氟代环状膦酰胺衍生物的制备方法。该制备方法在微波反应管中，将化合物I、化合物II、Ag2CO3、NaHCO3、[RhCp*Cl2]2、以及1,2‑二氯乙烷混合，置于微波反应器中，在90℃～140℃下反应5min～60min，用薄层层析色谱法(TLC)检测至反应完全；将步骤(1)得到的产物冷却至室温，加压浓缩，用硅胶柱层析分离纯化，即得到纯净的产物。利用该方法可以合成氟代环状膦酰胺衍生物，方法步骤简单，反应时间短，热能利用率和产率高。
• 一种多氟代环状膦酰胺二胺单体及其制备方法
  申请人：江汉大学

  公开号：CN111100167B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明属于有机合成的技术领域，公开了种多氟代环状膦酰胺二胺单体及其制备方法。该制备方法合成步骤为:(1)在微波反应管中，依次加化合物1、化合物2、[RhCp*Cl2]2、Ag2CO3、NaHCO3和DCE，反应混合物置于微波合成仪中，在100～140℃下反应15～60min，冷却至室温，加入乙酸乙酯稀释后过滤并浓缩；(2)将步骤(1)得到的粗产品通过硅胶柱层析纯化，得到纯净的产物3。利用该方法可以得到含氟基团和含磷官能团的二胺单体，该二胺单体可以提高聚酰亚胺的溶解性、热稳定性以及阻燃性。