((1S,2S)-1-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-(2,2-dimethoxy-ethyl)-methyl-amine | 615288-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ((1S,2S)-1-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-(2,2-dimethoxy-ethyl)-methyl-amine
• CAS: 615288-29-4
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO₂
• 分子量: 283.798
• InChiKey: XFMAIBQRTHRJCG-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 ((1S,2S)-1-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-(2,2-dimethoxy-ethyl)-methyl-amine 、 ((1R,2R)-2-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-(2,2-dimethoxy-ethyl)-methyl-amine 、 在 lithium chloride 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2,2-Dimethoxy-ethyl)-((1S,2S)-1-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶鎓离子与有机金属试剂的反应：优化Ecopipam合成的关键步骤

  摘要：

  为有效制备关键药物中间体5c，探索并优化了氮丙啶鎓离子3对有机金属试剂的形成，稳定性和反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01337-0
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2RS)-1-[(2,2-dimethoxyethyl)methylamino]-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenol 在 1,10-菲罗啉 、 正己基锂 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 ((1S,2S)-1-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-(2,2-dimethoxy-ethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶鎓离子与有机金属试剂的反应：优化Ecopipam合成的关键步骤

  摘要：

  为有效制备关键药物中间体5c，探索并优化了氮丙啶鎓离子3对有机金属试剂的形成，稳定性和反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01337-0

文献信息

• Process for synthesis of D1 receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030199690A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  In one embodiment, the present invention describes the synthesis of a compound of formula 1 and intermediates therefor.

  在一种实施方式中，本发明描述了化合物formula1的合成及其中间体。