dibenzo[b,h][1,6]naphthyridine | 225-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: dibenzo[b,h][1,6]naphthyridine
• 英文别名: dibenzo[b,h][1,6]naphthyridine；Dibenzo[b,h][1,6]naphthyridin；Dibenzo<1,6>naphthyridin；1,2-Benzo-3,9-diaza-anthracen；quinolino[4,3-b]quinoline
• CAS: 225-54-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: OXXYXDAZMAZDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛 在 PPA 、 溶剂黄146 作用下， 反应 13.0h， 生成 dibenzo[b,h][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Suresh; Dhanabal; Nandha Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 11, p. 2375 - 2379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 5,12-diaza-benzoanthracene analogues
  申请人：Caldwell M. Timothy

  公开号：US20070203133A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Substituted 5,12-diaza-benzoanthracene analogues are provided, of the Formula (I) wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代5,12-二氮杂苯并蒽类似物，其化学式为（I），其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物中的病理受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的这类配体的方法。
• Ligand-free palladium-catalyzed facile construction of tetra cyclic dibenzo[<i>b</i>,<i>h</i>][1,6]naphthyridine derivatives: domino sequence of intramolecular C–H bond arylation and oxidation reactions
  作者：Jay Bahadur Singh、Kishor Chandra Bharadwaj、Tanu Gupta、Radhey M. Singh

  DOI：10.1039/c6ra00505e

  日期：——

  A ligand-free Pd-catalyzed approach has been developed for the synthesis of dibenzo-fused naphthyridines. The reaction involves a one-pot domino sequence of reactions involving C–H functionalisation and oxidation. The reaction was applicable to a wide range of substrates, giving the required product. Further fluorescence studies were performed where the Stoke's shift was found to be dependent on the

  已经开发了无配体的Pd催化方法，用于合成二苯并稠合的萘啶。该反应涉及一键反应的多米诺骨牌序列，涉及C–H官能化和氧化。该反应适用于多种底物，得到所需的产物。进行了进一步的荧光研究，发现斯托克位移取决于溶剂的极性。
• Clemo; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1618
  作者：Clemo、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• OELS R.; STORER R.; YOUNG D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 23, 2546-2551
  作者：OELS R.、 STORER R.、 YOUNG D. W.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 5,12-DIAZA-BENZOANTHRACENE ANALOGUES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1723145A2

  公开（公告）日：2006-11-22