bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl p-bromobenzoate | 92639-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl p-bromobenzoate
• CAS: 92639-61-7
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂
• 分子量: 307.187
• InChiKey: CVPDVQYZDKMYNE-WXHSDQCUSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-180 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.3210 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 4-bromobenzoate 、 环戊二烯 反应 12.0h， 生成 bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl p-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Kyazimova, T. G.; Guseinov, M. M.; Aslanova, E. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1183 - 1186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of para-substituted bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl benzoates
  作者：E. G. Mamedbeili (Mamedov)、T. G. Kyazimova、Z. M. Nagiev、O. B. Abdiev、K. A. Aliev

  DOI：10.1134/s1070428009010102

  日期：2009.1

  para-Substituted bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl benzoates were synthesized by the Diels-Alder reaction of cyclopentadiene with the corresponding para-substituted allyl benzoates, and optimal reaction conditions were found. The product structure was confirmed by independent synthesis and IR and H-1 NMR spectroscopy.