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7,12-dihydro-1-(2-nitrovinyl)-3H-<2>-benzoxepino<4,3-e>indole
7,12-dihydro-1-(2-nitrovinyl)-3H-<2>-benzoxepino<4,3-e>indole | 100921-82-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,12-dihydro-1-(2-nitrovinyl)-3H-<2>-benzoxepino<4,3-e>indole
英文别名
17-(2-nitroethenyl)-10-oxa-15-azatetracyclo[9.7.0.03,8.014,18]octadeca-1(11),3,5,7,12,14(18),16-heptaene
CAS
100921-82-2
化学式
C
18
H
14
N
2
O
3
mdl
——
分子量
306.321
InChiKey
UILAPICCKRREEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
560.7±38.0 °C(Predicted)
密度:
1.364±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
68.16
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2-Carboxy-benzyl)-5-hydroxy-indole-1-carboxylic acid ethyl ester
100921-85-5
C
19
H
17
NO
5
339.348
——
ethyl 5-hydroxy-4-<2-(methoxycarbonyl)benzyl>-1-indolecarboxylate
100921-77-5
C
20
H
19
NO
5
353.375
反应信息
作为产物:
描述:
4-(2-Chloromethyl-benzyl)-5-hydroxy-indole-1-carboxylic acid ethyl ester
在
乙酸铵
、
氢氧化钾
、 sodium hydride 、
三氯氧磷
作用下, 反应 6.75h, 生成
7,12-dihydro-1-(2-nitrovinyl)-3H-<2>-benzoxepino<4,3-e>indole
参考文献:
名称:
1- [2-(二甲基氨基)乙基] -7,12-二氢-3H- [2]-苯并氧杂环庚烷[4,3-e]吲哚的合成:潜在的抗抑郁药
摘要:
用分子图形学覆盖了多塞平和5-羟色胺的结构,并提出了1- [2-(二甲基氨基)乙基] -7、12-二氢-3H- [2]-苯并氧杂庚并[4,3-e]吲哚(1)。一种潜在的抗抑郁药。本文涉及标题化合物的合成。合成的关键步骤包括在C-4上对5-羟基-1-吲哚羧酸乙酯的区域选择性亲电子取代(4),然后修饰为7,12-二氢-3H- [2]-苯并庚啶[4,3-e]吲哚(12)。然后使用标准方法来构建二甲基氨基乙基侧链以产生标题化合物(1)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96616-5
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