9-(4-iodo-benzylidene)-fluorene | 67535-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(4-iodo-benzylidene)-fluorene
• 英文别名: 9-(4-Jod-benzyliden)-fluoren；9-(4-Jodbenzylidene)-fluorene；9-[(4-iodophenyl)methylidene]fluorene
• CAS: 67535-54-0
• 化学式: C₂₀H₁₃I
• 分子量: 380.228
• InChiKey: OUDJNBQQKFUQCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  454.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴 、 4-碘苄醇 在 C₁₅H₂₀MnN₂O₃S⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到9-(4-iodo-benzylidene)-fluorene
  参考文献：
  名称：

  锰催化芴和茚与醇的可切换 C-烷基化/烯基化

  摘要：

  使用地球上丰富的、无毒的过渡金属代替稀有贵金属是催化的中心目标。当可以调整反应性和选择性模式时，这将特别有趣。在此，我们首次介绍了 Mn 催化的芴和茚与醇的选择性C-烷基化和烯化。包括苄醇、杂芳族和脂肪族伯醇和仲醇在内的各种底物被用作烷化剂。机理研究和动力学研究支持烯化中间体的参与以提供烷基化产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc03529k

文献信息

• Sieglitz, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1236
  作者：Sieglitz

  DOI：——

  日期：——
• Gupta, K. C.; Srivastava, N.; Nigam, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 9, p. 802 - 803
  作者：Gupta, K. C.、Srivastava, N.、Nigam, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• TEWARI R. S.; SURI S. K.; MISHRA N. K.; GUPTA K. C., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 5, 431-432
  作者：TEWARI R. S.、 SURI S. K.、 MISHRA N. K.、 GUPTA K. C.

  DOI：——

  日期：——