3-tert-Butyl-3,4-dihydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one | 128500-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-tert-Butyl-3,4-dihydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
• 英文别名: 3-tert-butyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
• CAS: 128500-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: NQNKHNUBRJDYRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-Hydroxy-1-((S)-2-hydroxy-3,3-dimethyl-butyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 氧气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-tert-Butyl-3,4-dihydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Einfache Synthese neuer anellierter Pyrrole

  摘要：

  一种新的环状吡咯的简单合成方法 在空气和催化量的三氟乙酸存在下，将 (2S,4R)-4-羟基-N-[(2R,S)-2-羟基烷基]脯氨酸转化为 3-烷基-1-氧代-3,4-二氢-1H-吡咯并[2,1-c]恶嗪。对 (2S,4R)-4-羟基-N-[(2R,S)-2-羟基环己基]脯氨酸进行类似处理，可得到 4-氧代-5a,6,7,8,9,9a-六氢-4H-吡咯并[2,1-c]苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27450

文献信息

• MARTENS, JURGEN;LUBBEN, STEFAN;BEHRENS, IRMTRAUD;JANKE, RALF, SYNTHESIS,(1989) N2, C. 965-967
  作者：MARTENS, JURGEN、LUBBEN, STEFAN、BEHRENS, IRMTRAUD、JANKE, RALF

  DOI：——

  日期：——